Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1386 (MAD)
2010년 12월 8일 업데이트: AstraZeneca
A Phase I, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1386 in Healthy Caucasian Young and Elderly Subjects After Oral Multiple Doses.
The study is being performed in order to learn more about the safety and tolerability of AZD1386.
AZD1386 is primary intended for treatment of chronic pain.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
69
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Cheshire
-
Macclesfield, Cheshire, 영국
- Research Site
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy Caucasians, males or females aged ≥20 and ≤ 45 years or between 65 80 years. Female subjects must be surgically sterile or post-menopausal for at least 12 months prior to the enrolment visit.
- Body Mass Index (BMI) of ≥18 to ≤ 30 kg/m2 and weight of ≥50 to ≤100 kg
- Clinically normal physical findings including heart rate > 45 bpm and laboratory values and normal resting ECG
Exclusion Criteria:
- History of somatic or psychiatric disease/condition, which may interfere with the objectives of the study.
- History of severe allergy/hypersensitivity or symptoms/signs of ongoing allergy/hypersensitivity.
- Subjects with a high decrease in blood pressure within 5 minutes when going from a supine to standing position.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AZD1386
7 groups receiving a specified volume of the active component AZD1386 at different points of time.
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Oral admin. of doses at 11 days through a 12 days period.
Cmax = 16 mikromol/L and AUCmax = 98 mikromol*h/L
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위약 비교기: Placebo
7 groups receiving a specified volume of placebo at different points of time
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Oral admin. of doses at 11 days through a 12 days period.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Safety AEs and vital signs
기간: During the whole study
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During the whole study
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ECG-recordings
기간: ECGs (5 minutes) Days 1 and 12. 2 ECGs (5 minutes) Days 3, 6 and 10. 1 ECG (5 minutes) Days 2 and 13.
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ECGs (5 minutes) Days 1 and 12. 2 ECGs (5 minutes) Days 3, 6 and 10. 1 ECG (5 minutes) Days 2 and 13.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PK
기간: Days 1, 5 and 12, 12 times each day. Days 4, 6, 8, 10 and 14, once. Days 2, 3, 7, 9, 11 and 13 twice.
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Days 1, 5 and 12, 12 times each day. Days 4, 6, 8, 10 and 14, once. Days 2, 3, 7, 9, 11 and 13 twice.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Rolf Karlsten, Emerging Analgesia TA AstraZeneca R&D Södertälje, Sweden
- 수석 연구원: Ray Chetty, AstraZeneca Alderly Park1G61 Mereside, Alderly Park, Macclesfeld, Cheshire, England SK104TG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 3일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
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