이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경계선 성격장애에 대한 전이중심 심리치료의 효과

2015년 2월 4일 업데이트: doerings, University Hospital Muenster

경계선 성격 장애에 대한 경험이 풍부한 지역 사회 심리 치료사에 의한 치료와 전이 중심 심리 치료의 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 전이중심심리치료(TFP)가 경계성 인격장애의 치료에 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

경계선 성격 장애는 지역 사회의 1-2%에 영향을 미치는 심각한 임상 상태를 나타내며 대인 관계, 자아상 및 영향의 전반적인 불안정성과 현저한 충동성을 특징으로 합니다. 환자의 최대 10%가 자살합니다.

TFP(Transference-Focused Psychotherapy)는 RCT에서 수동화 및 평가된 5가지 심리 치료 접근법 중 하나입니다. 지금까지 TFP는 심리사회적 개입의 효능 평가에서 중요한 단계인 통제 조건과 비교되지 않았습니다.

이 연구는 1년간의 외래 환자 TFP와 경계성 성격 장애에 대한 경험이 풍부한 지역 사회 심리 치료사의 치료를 비교하는 RCT입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, 독일, 81675
        • Dept. of Psychiatry, Technical University of Munich
      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Dept. of Psychoanalysis and Psychotherapy, Medical University Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 대한 서면 동의서
  • SCID-II를 사용하여 평가된 DSM-IV에 따른 BPD 진단
  • 18세에서 45세 사이의 연령
  • 독일어에 대한 충분한 지식

제외 기준:

  • SCID-I을 사용하여 평가된 DSM-IV에 따른 정신분열증, 양극성 장애, 중증 약물 남용, 기질적 병리 또는 정신 지체의 진단
  • SCID-II를 사용하여 평가된 DSM-IV에 따른 반사회적 인격 장애의 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: TFP
전이 중심 심리 요법
치료 매뉴얼에 따른 외래 심리 치료, 주 2회 50분 세션
ACTIVE_COMPARATOR: ECP
경험이 풍부한 지역 사회 심리 치료사의 치료
개인 진료소 또는 정신 병원의 외래 환자 단위에서 외래 환자 심리 치료. 경험이 있고 경계선 환자의 치료에 특별한 관심을 가진 면허가 있는 심리치료사가 배운 방법에 따라 치료하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈락
기간: 일년
1년의 치료를 마치지 못했습니다.
일년
자살성향(자살 시도)
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심리사회적 기능(기능에 대한 전반적인 평가, GAF 점수)
기간: 일년
일년
성격 조직 수준(STIPO, 성격 조직을 위한 구조화된 인터뷰)
기간: 일년
일년
자해 행위의 수
기간: 일년
일년
정신병리 자가진단(BDI, STAI, BSI)
기간: 일년
일년
애착 유형 및 성찰 기능(성인 애착 인터뷰, AAI)
기간: 일년
일년
경계선 증상(DSM-IV 기준)
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다