A Study Evaluating Nexagon™ in the Treatment of Skin Wounds.
2009년 4월 23일 업데이트: OcuNexus Therapeutics, Inc.
A Phase 1 Randomized, Prospective, Within-Subject, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Clinical Effect of Nexagon™ in Full-Thickness Punch Wounds
Nexagon™ is a novel compound that promotes wound healing by temporarily disrupting cellular communication at the wound site, thereby promoting accelerated healing, reducing inflammation and pain.
This randomized double-blind study will assess the safety, tolerability and clinical effect of Nexagon™ when applied to skin wounds created by punch biopsy in healthy volunteers.
43 healthy, fair-skinned males and females between ages 18-40 will be enrolled.
Subjects will be reviewed again at 3 months and 9 months for follow-up safety assessments and wound appearance evaluation.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
43
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Auckland, 뉴질랜드
- Auckland Clinical Studies
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects.
- Fair skinned (Fitzpatrick Classification Level I - III).
- Aged between 18 and 40 years inclusive.
- Subjects who are able to comply with all study procedures, including follow-up assessment visits.
- Subjects who are willing and able to give written informed consent to take part in the study.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have pigmented skin due to an increased susceptibility to hypertrophic and keloid scarring (Fitzpatrick Classification Level IV - VI).
- Subjects who are known hypertrophic or keloid scar formers.
- Subjects who smoke.
- Subjects with a body mass index of greater than 30 kg/m2.
- Subjects with bleeding disorders or taking anti-coagulants.
- Subjects with any other skin lesion sites or a chronic or currently active skin disorder, which would adversely affect the healing of the acute wounds or which involve the areas to be examined in this study.
- Subjects taking or who have taken prescribed drugs in the 30 days prior to Day 0, in particular, topical or systemic steroids, anti-inflammatories, anti-coagulants, anti-proliferative drugs, or antibiotics.
- Subjects who regularly take aspirin, ginseng, gilboa, Alka Seltzer or any other over-the-counter medicine or complimentary health product that can affect the blood clotting process.
- Subjects with a history of clinically relevant allergies.
- Subjects with tattoos, scars or abrasions at the site to be studied.
- Subjects with any clinically significant abnormality following review of pre-study laboratory data and physical examination.
- Subjects showing evidence of drug abuse.
- Subjects with any clinically significant mental illness in the opinion of the Investigator.
- Females who are currently pregnant or breast-feeding. Females of child-bearing potential must commit to consistent and correct use of an acceptable method of birth control, as defined the protocol.
- Subjects who have a past or present disease, which as judged by the Investigator may affect the safety of the subject or the outcome of the study.
- Subjects who have participated in a clinical study within the 30 days prior to Day 0.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Assessed by the incidence of adverse events from the time of application of the investigational product
기간: Until the end of the study.
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Until the end of the study.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Time to complete closure of the wounds
기간: 35 days post-application
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35 days post-application
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Rate of healing
기간: 35 days post application
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35 days post application
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Clinical assessment by rating scales
기간: 35 days post application
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35 days post application
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Pain
기간: 35 days post application
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35 days post application
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rod Ellis-Pegler, Auckland Clinical Studies
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
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