근육 긴장이 있는 환자에게 사용되는 장애물 코스의 검증
2010년 6월 23일 업데이트: Kessler Foundation
경직성 편마비 환자의 균형 및 지역사회 보행에 대한 화학적 신경용해 중재의 효과를 평가하기 위한 새로운 방법의 검증
이 연구는 걷기 시도 시간, 균형 테스트 및 발 압력 데이터를 사용하여 후천성 뇌 손상 후 다리 근육이 경직된 환자와 건강한 환자를 비교하기 위해 수행되고 있습니다.
이 데이터는 족압 센서, 타이머 및 걸은 거리를 사용하여 얻습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 평지와 ADA 기반 장애물 코스에서 치료 효과의 객관화에 유용할 뿐만 아니라 경련 보행이 있는 사람과 정상 대조군을 구별하는 도구로서 소아기압측정의 사용의 객관적 유용성을 입증하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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West Orange, New Jersey, 미국, 07052
- KesslerMRREC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에서 피험자는 18세 이상입니다.
최대 10명의 연령 일치 대조군과 하지 경련이 있는 30명의 임상 환자가 등록됩니다.
30명의 임상 환자 중 20명의 임상 환자가 첫 방문 후 임상 의사로부터 BOTOX ® 주사를 맞았을 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 신발 사이즈 5½ - 11 US 여성용 또는 사이즈 6 - 13 US 남성용을 착용해야 합니다.
- 치료군에 대해 하지 경직 치료를 받고 있는 임상 환자
제외 기준:
- 연령에 맞는 대조군은 보행에 영향을 줄 수 있는 중요한 신경학적 또는 정형외과적 질환이 없어야 합니다.
- 1분 동안 걸을 수 없는 임상 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ABI
하지 경직을 동반한 후천성 뇌손상
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건강한 통제
연령 일치 건강한 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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평평한 표면과 ADA 기반 장애물 코스에서 치료 효과의 객관화에 유용할 뿐만 아니라 경련 보행이 있는 사람과 정상적인 대조군을 구별하기 위해 소아기압측정 사용의 객관적인 유용성을 입증합니다.
기간: 뇌손상 후 4개월
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뇌손상 후 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elie P Elovic, M.D., Kessler Foundation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
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