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만성 회전근개 건병증 환자를 위한 편심 훈련 프로그램과 스트레칭의 효과 연구

2012년 3월 26일 업데이트: University Ghent

연구의 첫 번째 부분에서 두 가지 새로운 결과 측정(힘 재현성 및 견봉하 공간)이 재현성을 위해 테스트됩니다. 따라서 30명의 건강한 사람들을 평가할 것입니다.

연구의 두 번째 부분에서 60명의 환자가 무작위로 두 그룹에 할당됩니다. 그룹 A(n=30)는 전통적인 훈련 프로그램을 수행하고 그룹 B(n=30)는 편심 훈련 프로그램을 수행합니다.

훈련 프로그램을 시작하기 전에 통증, 기능, 최대 힘, 운동 범위, 견봉하 공간 및 힘의 재현성을 평가합니다. 두 교육 프로그램 모두 집에서 수행됩니다. 처음 6주 동안 치료사와 일주일에 한 번 약속을 잡고 운동을 설명하고 수정하며 필요한 경우 악화시킵니다. 앞으로 6주 동안 이러한 약속은 2주에 한 번으로 줄어들 것입니다.

훈련 6주 후 및 12주 후에 환자는 모든 매개변수에 대해 재평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • University Hospital Ghent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 글로벌 힘줄 얇아짐
  • 불균일한 반향 분할
  • 삽입 시 석회화
  • 최소 3개월 동안 나타나는 증상: 고통스러운 저항 등척성 외전, 극상근 힘줄의 고통스러운 촉진, 충돌 검사 양성

제외 기준:

  • 문서화된 전층 회전근개 파열
  • 연구 당시 CRCT 이외의 다른 병변
  • 파열에 대한 초음파 검사 기준(국소 얇아짐, 유체 충전 간극, 압축성)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
편심 훈련 프로그램
편심 훈련 프로그램
활성 비교기: 2
전통적인 교육 프로그램
전통적인 교육 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최대 힘, 통증 및 기능, 운동 범위, 힘 재생산, 견봉하 공간
기간: 6주 후 및 12주 훈련 후
6주 후 및 12주 훈련 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ann Cools, PhD, University Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008/380

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