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GWI와 건강한 참전용사를 비교한 걸프전 질병(GWI) 연구

2018년 6월 15일 업데이트: James Baraniuk, MD, Georgetown University

걸프전 질병(GWI)의 CNDP1 다형성

다음 사항을 확인합니다.

  • CNDP1 유전자의 유전적 차이
  • 이전에 정의된 GWI/만성 피로 증후군(GWI/CFS) 뇌척수액 프로테옴 내용물
  • 심리 측정
  • 다른 변수는 1990-1991 페르시아 걸프전에서 자율신경계, 신경계 및 기타 증상이 있는 참전용사와 이러한 불만이 없는 참전용사를 구별할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

516

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20007
        • Georgetown University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1990년 8월부터 1991년 7월 사이에 군대에서 복무한 모든 퇴역 군인

설명

포함 기준:

  • 1990년 8월 1일부터 1991년 7월 31일 사이에 군대에 입대하고 30일 연속으로 배치되었다는 증거:

    • 페르시아만 해역 및 인접 육지
    • 기타 글로벌 위치
    • 미국만 해당
  • 1990년과 1991년 이전의 상태:

    • 현역
    • 방위군
    • 준비금

제외 기준:

  • 현역 현역 군인
  • 1990년 8월 1일부터 1991년 7월 31일까지 현역 군인이 아닌 사람
  • HIV/AIDS; 임신 또는 수유; 잠재적인 간염; 약물 중독; GWI와 관련되지 않은 만성 염증성, 감염성 또는 자가면역 질환; 감금; 치매, 기타 인지 제한; 또는 설문지 및 기타 연구 테스트에 응답하기 위해 간병인에 대한 의존.

한 손 또는 두 손과 팔뚝의 절단은 허용되지만 손 그립 테스트는 테스트되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
GWI: 1990-1991 페르시아 걸프전 참전용사로 자율신경계, 신경계 및 기타 증상이 있는 자
2
HC: 1990-1991 페르시아 걸프전의 건강한 참전 용사

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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