Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Gulf War Illness (GWI) ved å sammenligne GWI og sunne veteraner

15. juni 2018 oppdatert av: James Baraniuk, MD, Georgetown University

CNDP1 polymorfismer i Gulf War Illness (GWI)

Bestem om:

  • genetiske forskjeller i CNDP1-genet
  • det tidligere definerte innholdet av GWI/kronisk utmattelsessyndrom (GWI/CFS) cerebrospinalvæskeproteom
  • psykometrisk
  • andre variabler kan skille mellom veteraner fra den persiske gulfkrigen 1990-1991 som har autonome, nevrologiske og andre symptomer og de uten disse plagene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

516

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
        • Georgetown University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle veteraner som tjenestegjorde i Forsvaret mellom august 1990 og juli 1991

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bevis på militær verving mellom 1. august 1990 og 31. juli 1991, og utplassering i 30 dager på rad til:

    • Farvannet i Persiabukta og tilstøtende landområder
    • Andre globale lokasjoner
    • Bare i USA

  • Status før 1990 og 1991:

    • Aktiv tjeneste
    • nasjonalgarden
    • Reserver

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende militært personell i aktiv tjeneste
  • Enhver som ikke var aktivt militært personell mellom 1. august 1990 og 31. juli 1991
  • HIV/AIDS; graviditet eller amming; potensiell hepatitt; dopavhengighet; kroniske inflammatoriske, smittsomme eller autoimmune medisinske sykdommer som ikke er assosiert med GWI; fengsling; demens, annen kognitiv begrensning; eller avhengighet av en omsorgsperson for å svare på spørreskjemaene og andre studietester.

Amputasjoner av en eller begge hender og underarmer vil være tillatt, men håndgrepstester vil ikke bli testet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
GWI: veteraner fra den persiske gulfkrigen 1990-1991 som har autonome, nevrologiske og andre symptomer
2
HC: sunne veteraner fra den persiske gulfkrigen 1990-1991

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Georgetown University

Samarbeidspartnere

U.S. Army Medical Research and Development Command

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2008

Først lagt ut (Anslag)

18. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008-012
  • USAMRMC PR# W81XWH-07-1-0618
  • HRPO Log No. A-14542.1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere