Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van Golfoorlogziekte (GWI) door GWI en gezonde veteranen te vergelijken

15 juni 2018 bijgewerkt door: James Baraniuk, MD, Georgetown University

CNDP1 Polymorfismen bij Golfoorlogziekte (GWI)

Bepaal of:

  • genetische verschillen van het CNDP1-gen
  • de eerder gedefinieerde GWI/chronisch vermoeidheidssyndroom (GWI/cvs) cerebrospinale vloeistof proteoominhoud
  • psychometrisch
  • andere variabelen kunnen onderscheid maken tussen veteranen van de Perzische Golfoorlog van 1990-1991 die autonome, neurologische en andere symptomen hebben en degenen zonder deze klachten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

516

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • Georgetown University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle veteranen die tussen augustus 1990 en juli 1991 in de strijdkrachten hebben gediend

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewijs van militaire dienstneming tussen 1 augustus 1990 en 31 juli 1991 en inzet gedurende 30 opeenvolgende dagen om:

    • Perzische Golfwateren en aangrenzende landgebieden
    • Andere wereldwijde locaties
    • wij alleen

  • Status vóór 1990 en 1991:

    • Actieve dienst
    • nationale Garde
    • Reserveren

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige militairen in actieve dienst
  • Iedereen die tussen 1 augustus 1990 en 31 juli 1991 geen militair in actieve dienst was
  • hiv/aids; zwangerschap of borstvoeding; potentiële hepatitis; drugsverslaving; chronische inflammatoire, infectieuze of auto-immuunziekten die niet geassocieerd zijn met GWI; opsluiting; dementie, andere cognitieve beperking; of een beroep doen op een zorgverlener om de vragenlijsten en andere studietoetsen te beantwoorden.

Amputaties van één of beide handen en onderarmen zijn toegestaan, maar handknijptesten worden niet getest

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
GWI: veteranen van de Perzische Golfoorlog van 1990-1991 die autonome, neurologische en andere symptomen hebben
2
HC: gezonde veteranen van de Perzische Golfoorlog van 1990-1991

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Georgetown University

Medewerkers

U.S. Army Medical Research and Development Command

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

18 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-012
  • USAMRMC PR# W81XWH-07-1-0618
  • HRPO Log No. A-14542.1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren