- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00837629
Evaluation of Symbicort® Turbuhaler® (Budesonide/Formoterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
2011년 1월 21일 업데이트: AstraZeneca
An Open-label Non-interventional Evaluation of Efficacy of Symbicort® Forte Turbuhaler 320/9 µg (Budesonide / Formoterol) and Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 µg (Budesonide / Formoterol)in Functional Status Improvement of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
This non-interventional study is to analyse the therapeutic effectiveness in patients with severe COPD following a generally accepted 12-week treatment period with Symbicort Turbuhaler, which could anyhow be shortened or extended at physician's discretion.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
743
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
patients (outpatient or hospitalised) in whom Symbicort Turbuhaler is indicated according to the current Summary of product characteristics (SPC)
설명
Inclusion Criteria:
- non pregnant female
- COPD with persistent symptoms in spite of regular bronchodilator therapy
- Naive or fixed combination treated patients including patients already on Symbicort Turbuhaler
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to budesonide, formoterol or inhaled lactose
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Reduction in overall Clinical COPD Questionnaire (CCQ) score
기간: 12 weeks
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12 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Patient satisfaction
기간: 12 weeks
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12 weeks
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Physicians' global clinical impression of the treatment
기간: 12 weeks
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12 weeks
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Evaluation of smoking habits
기간: 12 weeks
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12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Matjaz Flezar, MD, Golnik Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIS-RSI-SYM-2006/1
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