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Strength Training After Hip Fracture Surgery

2015년 6월 2일 업데이트: Morten Tange Kristensen, Hvidovre University Hospital

Effect of Rehabilitation With Versus Without Progressive Strength Training Implemented in the Acute Ward After Hip Fracture Surgery: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to examine the effect of progressive strength training of the fractured limb in patients with hip fracture, during admittance in an acute orthopedic ward. The primary study hypothesis is that the training will reduce the strength deficit in the fractured limb in comparison with the non-fractured limb. Secondary, that patients following the intervention will present larger improvements in physical function compared to controls.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Copenhagen
      • Hvidovre, Copenhagen, 덴마크, 2650
        • Department of Orthopedic Surgery hvidovre hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Primary hip fracture surgery
  • 65 years or older
  • Speak and understand the Danish language
  • Able to give informed consent
  • Home-dwelling with and independent prefracture indoor walking ability equal to New Mobility Score >=2

Exclusion Criteria:

  • Multiple fractures
  • Weightbearing restrictions
  • Patient unwilling to participate in appropriate rehabilitation
  • Not able to cooperate to tests
  • Terminal illness
  • Patients who want an observer present at the information interview, but where such one is not available.
  • Patients with a cervical hip fracture treated with Total Hip Arthroplasty or hip pins, due to expected short length of hospital stay.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Rehabilitation without strength training
Basic mobility and exercise therapy without strength training following a guideline with 12 specific exercises, progressed individually.
Basic mobility and exercise therapy without strength training following a guideline with 12 specific exercises, progressed individually.
실험적: Rehabilitation with strength training
Basic mobility and exercise therapy following a guideline with 12 specific exercises, progressed individually, and supplemented with progressive knee-extension strength training (10RM) of fractured limb every day during admission.
Basic mobility and exercise therapy following a guideline with 12 specific exercises, progressed individually, and supplemented with progressive knee-extension strength training (10RM) of the fractured limb using ankle weight cuffs, daily during hospital stay.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Knee-extension strength in the fractured limb in comparison with the non-fractured limb.
기간: At inclusion, at postoperative day 10 and/or at discharge.
Maximal isometric knee-extension strength in the fractured limb in percentage of non-fractured limb. Isometric knee-extension strength will be measured using an externally fixated handheld dynamometer (Power Track II Commander; JTech Medical, Utah). A stap will be attached to the bed/chair and the patient's ankle (perpendicular to the lower leg), ensuring 90 degrees of knee flexion and an isometric contraction. The transducer will be placed under the strap at ankle level, just proximal to the malleolus, and the participant will be asked to extend the leg as forcefully as possible. Knee-extension strength will be expressed as the maximal voluntary torque per kilo body mass ([NIm]/kg), using the distance between the lateral femoral epicondyle and the center of the transducer and the body mass of each patient. The best of 4 trials for each limb will be used in analyses. The primary analysis will follow the intention-to-treat principle (last observation carried forward).
At inclusion, at postoperative day 10 and/or at discharge.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed up and go test
기간: From inclusion to postoperative day 10 and/or discharge
Timed Up and Go test is assessed as early as possible during in-hospital stay and at discharge.
From inclusion to postoperative day 10 and/or discharge

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10 meter fast speed, Cumulated Ambulation Score.
기간: At discharge and during in-hospital stay.
Cumulated Ambulation Score is recorded every day from inclusion to discharge. 10 meter fast speed is assessed at postoperative day 10 and/or discharge.
At discharge and during in-hospital stay.
Short Falls Efficacy Scale-International (Short FES-I)
기간: At discharge
A questionnaire evaluation of the patient's subjective concern at the moment for falling related to 7 different physical functions. Score 7-28, with maximum score expressing very high concern of falling in all 7 physical functions.
At discharge
Verbal Ranking Scale (VRS)
기간: During in-hospital stay.
Evaluation of experienced hip-fracture related pain at rest and during strength training and testing.
During in-hospital stay.
24-hour activity
기간: From inclusion to discharge
24-hour sit/lie and stand/walk activity measured by a ActivPAL3 activity monitor (PAL Technologies Ltd, Scotland) attached to the patient's non-fractured thigh.
From inclusion to discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lise Kronborg, MSc, PMR-C, Copenhagen University at Hvidovre Hospital.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-A-2007-0127 + 37036

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