임상 결정 지원 컨소시엄 (CDSC)
AHRQ CDS 연구를 위한 임상 결정 지원 컨소시엄
CDS(Clinical Decision Support) 컨소시엄 연구 연구의 목표는 여러 외래 치료 설정 및 전자 건강 기록(EHR) 기술 전반에 걸쳐 의료 정보 기술의 지식 관리(KM) 및 CDS에 대한 모범 사례를 평가, 정의, 시연 및 평가하는 것입니다. 플랫폼.
임상 의사 결정 지원 서비스를 위한 두 가지 실제 구현 영역에 초점을 맞춘 7가지 특정 연구 목표가 있습니다. AODM). 연구 목적은 1) 지식 관리 라이프사이클, 2) 지식 사양, 3) 지식 포털 및 리포지토리, 4) CDS 지식 콘텐츠 및 공개 웹 서비스, 5) CDS 대시보드, 6) 평가 및 7) 보급입니다.
연구 개요
상세 설명
학계와 산업계의 전자 건강 기록 조사자와 개발자가 함께 모여 임상 의사 결정 지원(CDS) 컨소시엄을 구성했습니다. CDS 컨소시엄의 구성원은 학업 환경과 지역사회 기반 의사 진료 모두에서 사용되는 전자 건강 기록에서 CDS 도구 및 서비스를 만들고 제공하는 데 밀접하게 관여합니다. 이 조사자들은 국내 및 전 세계적으로 의료 서비스 제공을 개선하기 위해 CDS 도구 및 서비스의 광범위한 채택을 강화한다는 공통 관심사와 목표를 공유합니다.
프로젝트에 대한 우리의 접근 방식은 반복적이고 주기적입니다. 참여 임상 사이트에서 지식 관리 수명 주기 및 지원 인프라(예: 지식 관리 시스템, 용어 서비스 및 데이터 표준)에 대한 조사부터 시작할 것입니다. 그런 다음 지식을 사람이 읽을 수 있는 지식 아티팩트 및 공용 웹 서비스의 다층 배열로 변환하기 위한 모범 사례를 정의하기 위해 협력할 것입니다. 이 프로세스의 각 지점에서 신중한 평가를 수행하고 각 사이트에서 얻은 교훈을 문서화합니다. 궁극적인 작업 산출물은 세 가지 주요 범주로 분류됩니다.
첫째, 연구 중인 공유 가능하고 사람이 읽을 수 있으며 계산 가능한 형태의 임상 진료 지침(CPG), CDS 시연을 위한 공개 웹 서비스, CDS 지식 포털 및 리포지토리와 같은 유형의 실행 가능한 지식 아티팩트로 이러한 아티팩트의 광범위한 채택을 촉진합니다. .
둘째, CCHIT(Certification Commission for Health Information Technology), HITSP(Health Information Technology Standards Panel) 및 임상 진료 가이드라인 개발자 커뮤니티와 같은 외부 당사자를 위한 공동 노력을 통해 얻은 내용을 기반으로 한 자세한 지침 및 권장 사항입니다. .
셋째, 지식 관리 라이프사이클을 위한 방법, 사람이 읽을 수 있는 지식 아티팩트와 기계가 해석할 수 있는 지식의 개발, 의사 결정 지원 관련 조직 변경 관리와 같은 일련의 지식 및 모범 사례입니다. 발표, 학술 논문 등 다양한 채널을 통해 지식을 공유하겠습니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Wellesley, Massachusetts, 미국, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- LMR(파트너 전자 건강 기록 시스템)을 사용하는 PHS 클리닉. 이러한 클리닉에는 Massachusetts General Hospital Back Bay, Faulkner Hospital의 Brigham Primary Physicians, Brookline의 Brigham PCA, Foxboro의 Brigham and Women's Hospital이 포함됩니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PHS 및 RI의 서비스 데모
PHS에서 서비스 기반 CDS 개입.
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서비스를 통한 CDS 제공
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: PHS 및 RI에서 정상적인 CDS 개입
PHS 및 RI 병원 모두에서 정상적인 CDS 개입
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서비스를 통한 CDS 제공
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지침 준수
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 결과
기간: 6 개월
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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