- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00853619
Clinical Decision Support Consortium (CDSC)
Clinical Decision Support Consortium for AHRQ CDS Research
Målet med Clinical Decision Support (CDS) Consortium-forskningsundersøgelsen er at vurdere, definere, demonstrere og evaluere bedste praksis for videnstyring (KM) og CDS i sundhedsinformationsteknologi på tværs af flere ambulatoriske plejeindstillinger og elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) teknologi platforme.
Der er syv specifikke forskningsmål, der fokuserer på to praktiske implementeringsområder for kliniske beslutningsstøttetjenester: a) sundhedspleje og screening af forebyggende pleje og b) to kroniske sygdomstilstande: koronararteriesygdom (CAD) og diabetes mellitus hos voksne ( AODM). Forskningsmålene er: 1) Vidensstyrings livscyklus, 2) Vidensspecifikation, 3) Vidensportal og repository, 4) CDS videnindhold og offentlige webtjenester, 5) CDS Dashboard, 6) Evaluering og 7) Formidling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskere og udviklere af elektroniske sundhedsjournaler fra både akademi og industri er gået sammen for at danne Clinical Decision Support (CDS) Consortium. Medlemmer af CDS-konsortiet er tæt involveret i at skabe og levere CDS-værktøjer og -tjenester i elektroniske sygejournaler, der bruges i både akademiske miljøer såvel som lokalt baseret lægepraksis. Disse efterforskere deler en fælles interesse og mål om at forbedre den udbredte anvendelse af CDS-værktøjer og -tjenester for at forbedre leveringen af sundhedsydelser både i hjemmet og på verdensplan.
Vores tilgang til projektet er iterativ og cyklisk: Vi vil begynde med en undersøgelse af vidensstyringslivscyklussen og understøttende infrastruktur (såsom videnstyringssystemer, terminologitjenester og datastandarder) på de deltagende kliniske steder. Vi vil derefter arbejde sammen om at definere bedste praksis for oversættelse af viden til en flerlags række af menneskelig læsbare vidensartefakter og offentlige webtjenester. På hvert punkt i denne proces vil vi foretage en omhyggelig evaluering og dokumentere erfaringer fra hvert websted. De ultimative arbejdsprodukter vil falde i tre hovedkategorier:
For det første håndgribelige, handlingsrettede vidensartefakter såsom de delbare, menneskelæselige og beregnelige former for kliniske praksisretningslinjer (CPG'er), der er under undersøgelse, offentlige webtjenester til CDS-demonstrationer og en CDS-vidensportal og -depot for at lette udbredt anvendelse af disse artefakter .
For det andet detaljeret vejledning og anbefalinger, baseret på det, vi lærer af vores kombinerede indsats, til eksterne parter, såsom Certification Commission for Health Information Technology (CCHIT), Health Information Technology Standards Panel (HITSP) og udviklerfællesskabet for retningslinjer for klinisk praksis. .
For det tredje et sæt viden og bedste praksis, såsom metoder til livscyklus for videnstyring, udvikling af både menneskelig læsbare vidensartefakter og maskinfortolkelig viden og styring af beslutningsstøtterelaterede organisatoriske ændringer. Vi vil dele denne viden gennem en række forskellige kanaler, såsom præsentationer og akademiske artikler.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, Forenede Stater, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PHS klinikker ved hjælp af LMR (Partners elektroniske journalsystem). Disse klinikker omfatter Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians på Faulkner Hospital, Brigham PCA i Brookline og Brigham and Women's Hospital i Foxboro.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Tjenester Demo på PHS og RI
Servicebaseret CDS-intervention på PHS.
|
Levering af CDS via tjenester
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Normale CDS-interventioner ved PHS og RI
Normal CDS intervention på både PHS og RI hospitaler
|
Levering af CDS via tjenester
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overholdelse af retningslinje
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientresultater
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HHSA290200810010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .