Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical Decision Support Consortium (CDSC)

27. februar 2012 opdateret af: Blackford Middleton, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Clinical Decision Support Consortium for AHRQ CDS Research

Målet med Clinical Decision Support (CDS) Consortium-forskningsundersøgelsen er at vurdere, definere, demonstrere og evaluere bedste praksis for videnstyring (KM) og CDS i sundhedsinformationsteknologi på tværs af flere ambulatoriske plejeindstillinger og elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) teknologi platforme.

Der er syv specifikke forskningsmål, der fokuserer på to praktiske implementeringsområder for kliniske beslutningsstøttetjenester: a) sundhedspleje og screening af forebyggende pleje og b) to kroniske sygdomstilstande: koronararteriesygdom (CAD) og diabetes mellitus hos voksne ( AODM). Forskningsmålene er: 1) Vidensstyrings livscyklus, 2) Vidensspecifikation, 3) Vidensportal og repository, 4) CDS videnindhold og offentlige webtjenester, 5) CDS Dashboard, 6) Evaluering og 7) Formidling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere og udviklere af elektroniske sundhedsjournaler fra både akademi og industri er gået sammen for at danne Clinical Decision Support (CDS) Consortium. Medlemmer af CDS-konsortiet er tæt involveret i at skabe og levere CDS-værktøjer og -tjenester i elektroniske sygejournaler, der bruges i både akademiske miljøer såvel som lokalt baseret lægepraksis. Disse efterforskere deler en fælles interesse og mål om at forbedre den udbredte anvendelse af CDS-værktøjer og -tjenester for at forbedre leveringen af ​​sundhedsydelser både i hjemmet og på verdensplan.

Vores tilgang til projektet er iterativ og cyklisk: Vi vil begynde med en undersøgelse af vidensstyringslivscyklussen og understøttende infrastruktur (såsom videnstyringssystemer, terminologitjenester og datastandarder) på de deltagende kliniske steder. Vi vil derefter arbejde sammen om at definere bedste praksis for oversættelse af viden til en flerlags række af menneskelig læsbare vidensartefakter og offentlige webtjenester. På hvert punkt i denne proces vil vi foretage en omhyggelig evaluering og dokumentere erfaringer fra hvert websted. De ultimative arbejdsprodukter vil falde i tre hovedkategorier:

For det første håndgribelige, handlingsrettede vidensartefakter såsom de delbare, menneskelæselige og beregnelige former for kliniske praksisretningslinjer (CPG'er), der er under undersøgelse, offentlige webtjenester til CDS-demonstrationer og en CDS-vidensportal og -depot for at lette udbredt anvendelse af disse artefakter .

For det andet detaljeret vejledning og anbefalinger, baseret på det, vi lærer af vores kombinerede indsats, til eksterne parter, såsom Certification Commission for Health Information Technology (CCHIT), Health Information Technology Standards Panel (HITSP) og udviklerfællesskabet for retningslinjer for klinisk praksis. .

For det tredje et sæt viden og bedste praksis, såsom metoder til livscyklus for videnstyring, udvikling af både menneskelig læsbare vidensartefakter og maskinfortolkelig viden og styring af beslutningsstøtterelaterede organisatoriske ændringer. Vi vil dele denne viden gennem en række forskellige kanaler, såsom præsentationer og akademiske artikler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Forenede Stater, 02481
        • Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PHS klinikker ved hjælp af LMR (Partners elektroniske journalsystem). Disse klinikker omfatter Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians på Faulkner Hospital, Brigham PCA i Brookline og Brigham and Women's Hospital i Foxboro.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tjenester Demo på PHS og RI
Servicebaseret CDS-intervention på PHS.
Levering af CDS via tjenester
Andre navne:
  • Klinisk beslutningsstøtte,
  • CDS konsortium,
  • Enterprise Clinical Rules Services
ACTIVE_COMPARATOR: Normale CDS-interventioner ved PHS og RI
Normal CDS intervention på både PHS og RI hospitaler
Levering af CDS via tjenester
Andre navne:
  • Klinisk beslutningsstøtte,
  • CDS konsortium,
  • Enterprise Clinical Rules Services

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelse af retningslinje
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientresultater
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2009

Først opslået (SKØN)

2. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner