Konsorcium na podporu klinického rozhodování (CDSC)
Konsorcium na podporu klinického rozhodování pro výzkum AHRQ CDS
Cílem výzkumné studie konsorcia Clinical Decision Support (CDS) je posoudit, definovat, demonstrovat a vyhodnotit osvědčené postupy pro řízení znalostí (KM) a CDS ve zdravotnických informačních technologiích napříč různými zařízeními ambulantní péče a technologií elektronických zdravotních záznamů (EHR). platformy.
Existuje sedm konkrétních výzkumných cílů, které se zaměřují na dvě praktické oblasti implementace služeb na podporu klinického rozhodování: a) screening udržování zdravotní péče a preventivní péče ab) dva chronické chorobné stavy: ischemická choroba srdeční (CAD) a diabetes mellitus s nástupem v dospělosti ( AODM). Cíle výzkumu jsou: 1) Životní cyklus správy znalostí, 2) Specifikace znalostí, 3) Portál znalostí a úložiště, 4) Obsah znalostí CDS a veřejné webové služby, 5) Ovládací panel CDS, 6) Hodnocení a 7) Šíření.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumníci a vývojáři elektronických zdravotních záznamů z akademické i průmyslové sféry se spojili a vytvořili Konsorcium podpory klinického rozhodování (CDS). Členové konsorcia CDS jsou úzce zapojeni do vytváření a poskytování nástrojů a služeb CDS v elektronických zdravotních záznamech používaných jak v akademickém prostředí, tak i v komunitních lékařských ordinacích. Tito vyšetřovatelé sdílejí společný zájem a cíl posílit široce rozšířené přijímání nástrojů a služeb CDS s cílem zlepšit poskytování zdravotní péče v tuzemsku i ve světě.
Náš přístup k projektu je iterativní a cyklický: začneme průzkumem životního cyklu řízení znalostí a podpůrné infrastruktury (jako jsou systémy řízení znalostí, terminologické služby a datové standardy) na zúčastněných klinických pracovištích. Poté budeme společně pracovat na definování osvědčených postupů pro převádění znalostí do vícevrstvého pole lidsky čitelných znalostních artefaktů a veřejných webových služeb. V každém bodě tohoto procesu provedeme pečlivé vyhodnocení a zdokumentujeme ponaučení z každého webu. Nejlepší pracovní produkty budou spadat do tří hlavních kategorií:
Za prvé, hmatatelné a použitelné znalostní artefakty, jako jsou studované, pro člověka čitelné a vyčíslitelné formy pokynů pro klinickou praxi (CPG), veřejné webové služby pro demonstrace CDS a znalostní portál a úložiště CDS pro usnadnění širokého přijetí těchto artefaktů. .
Za druhé, podrobné pokyny a doporučení, založené na tom, co jsme se naučili z našeho společného úsilí, pro externí strany, jako je Certifikační komise pro zdravotnické informační technologie (CCHIT), Panel pro standardy zdravotnických informačních technologií (HITSP) a komunita vývojářů pokynů pro klinickou praxi. .
Za třetí, soubor znalostí a osvědčených postupů, jako jsou metody pro životní cyklus řízení znalostí, vývoj jak člověkem čitelných znalostních artefaktů, tak strojově interpretovatelných znalostí, a řízení organizačních změn souvisejících s podporou rozhodování. Tyto znalosti budeme sdílet prostřednictvím různých kanálů, jako jsou prezentace a akademické práce.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, Spojené státy, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kliniky PHS využívající systém elektronických zdravotních záznamů LMR (Partners). Mezi tyto kliniky patří Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians ve Faulkner Hospital, Brigham PCA v Brookline a Brigham and Women's Hospital ve Foxboro.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Služby Demo na PHS a RI
Servisní zásah CDS na PHS.
|
Doručování CDS prostřednictvím služeb
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Normální intervence CDS na PHS a RI
Normální intervence CDS v nemocnicích PHS i RI
|
Doručování CDS prostřednictvím služeb
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dodržování směrnice
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výsledky pacientů
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HHSA290200810010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .