- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00853619
Konsorcjum wspierające decyzje kliniczne (CDSC)
Konsorcjum wspomagania decyzji klinicznych dla badań AHRQ CDS
Celem badania badawczego konsorcjum Clinical Decision Support (CDS) jest ocena, zdefiniowanie, zademonstrowanie i ocena najlepszych praktyk w zakresie zarządzania wiedzą (KM) i CDS w technologii informacyjnej opieki zdrowotnej w wielu placówkach opieki ambulatoryjnej i technologii elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) platformy.
Istnieje siedem szczegółowych celów badawczych skupiających się na dwóch praktycznych obszarach wdrażania usług wspomagania decyzji klinicznych: a) utrzymanie opieki zdrowotnej i badania profilaktyczne oraz b) dwie choroby przewlekłe: choroba wieńcowa (CAD) i cukrzyca wieku dorosłego ( AODM). Cele badawcze to: 1) cykl życia zarządzania wiedzą, 2) specyfikacja wiedzy, 3) portal i repozytorium wiedzy, 4) zawartość wiedzy CDS i publiczne usługi sieciowe, 5) tablica rozdzielcza CDS, 6) ocena i 7) rozpowszechnianie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze i twórcy elektronicznej dokumentacji medycznej, zarówno ze środowiska akademickiego, jak i przemysłowego, połączyli siły, tworząc konsorcjum wspomagania decyzji klinicznych (CDS). Członkowie konsorcjum CDS są ściśle zaangażowani w tworzenie i dostarczanie narzędzi i usług CDS w zakresie elektronicznej dokumentacji medycznej, wykorzystywanej zarówno w środowiskach akademickich, jak iw lokalnych praktykach lekarskich. Badacze ci mają wspólny interes i cel, jakim jest zwiększenie powszechnego stosowania narzędzi i usług CDS w celu poprawy świadczenia opieki zdrowotnej zarówno w kraju, jak i na całym świecie.
Nasze podejście do projektu jest iteracyjne i cykliczne: zaczniemy od badania cyklu życia zarządzania wiedzą i infrastruktury wspierającej (takiej jak systemy zarządzania wiedzą, usługi terminologiczne i standardy danych) w uczestniczących ośrodkach klinicznych. Następnie będziemy wspólnie pracować nad zdefiniowaniem najlepszych praktyk w zakresie przekładania wiedzy na wielowarstwową gamę artefaktów wiedzy czytelnych dla człowieka i publicznych usług sieciowych. Na każdym etapie tego procesu przeprowadzimy staranną ocenę, dokumentując wnioski wyciągnięte z każdej witryny. Ostateczne produkty pracy będą podzielone na trzy główne kategorie:
Po pierwsze, namacalne, dające się zastosować artefakty wiedzy, takie jak możliwe do udostępnienia, czytelne dla człowieka i obliczalne formy wytycznych praktyki klinicznej (CPG) będących przedmiotem badań, publiczne usługi sieciowe do demonstracji CDS oraz portal i repozytorium wiedzy CDS w celu ułatwienia powszechnego przyjęcia tych artefaktów .
Po drugie, szczegółowe wytyczne i zalecenia, oparte na tym, czego nauczyliśmy się dzięki naszym połączonym wysiłkom, dla stron zewnętrznych, takich jak Komisja ds. Certyfikacji Informatyki Medycznej (CCHIT), Panel Standardów Technologii Informacji o Zdrowiu (HITSP) oraz społeczność twórców wytycznych dotyczących praktyki klinicznej .
Po trzecie, zestaw wiedzy i najlepszych praktyk, takich jak metody zarządzania cyklem życia wiedzy, opracowywanie zarówno artefaktów wiedzy czytelnej dla człowieka, jak i wiedzy możliwej do interpretacji maszynowej oraz zarządzanie zmianami organizacyjnymi związanymi ze wspomaganiem decyzji. Będziemy dzielić się tą wiedzą za pośrednictwem różnych kanałów, takich jak prezentacje i artykuły naukowe.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przychodnie PHS korzystające z LMR (system elektronicznej dokumentacji medycznej Partnerów). Kliniki te obejmują Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians w Faulkner Hospital, Brigham PCA w Brookline oraz Brigham and Women's Hospital w Foxboro.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Demonstracja usług w PHS i RI
Interwencja CDS oparta na usługach w PHS.
|
Dostarczanie CDS za pośrednictwem usług
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Normalne interwencje CDS w PHS i RI
Normalna interwencja CDS w szpitalach PHS i RI
|
Dostarczanie CDS za pośrednictwem usług
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zgodność z wytycznymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyniki pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HHSA290200810010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .