Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsorcjum wspierające decyzje kliniczne (CDSC)

27 lutego 2012 zaktualizowane przez: Blackford Middleton, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Konsorcjum wspomagania decyzji klinicznych dla badań AHRQ CDS

Celem badania badawczego konsorcjum Clinical Decision Support (CDS) jest ocena, zdefiniowanie, zademonstrowanie i ocena najlepszych praktyk w zakresie zarządzania wiedzą (KM) i CDS w technologii informacyjnej opieki zdrowotnej w wielu placówkach opieki ambulatoryjnej i technologii elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) platformy.

Istnieje siedem szczegółowych celów badawczych skupiających się na dwóch praktycznych obszarach wdrażania usług wspomagania decyzji klinicznych: a) utrzymanie opieki zdrowotnej i badania profilaktyczne oraz b) dwie choroby przewlekłe: choroba wieńcowa (CAD) i cukrzyca wieku dorosłego ( AODM). Cele badawcze to: 1) cykl życia zarządzania wiedzą, 2) specyfikacja wiedzy, 3) portal i repozytorium wiedzy, 4) zawartość wiedzy CDS i publiczne usługi sieciowe, 5) tablica rozdzielcza CDS, 6) ocena i 7) rozpowszechnianie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze i twórcy elektronicznej dokumentacji medycznej, zarówno ze środowiska akademickiego, jak i przemysłowego, połączyli siły, tworząc konsorcjum wspomagania decyzji klinicznych (CDS). Członkowie konsorcjum CDS są ściśle zaangażowani w tworzenie i dostarczanie narzędzi i usług CDS w zakresie elektronicznej dokumentacji medycznej, wykorzystywanej zarówno w środowiskach akademickich, jak iw lokalnych praktykach lekarskich. Badacze ci mają wspólny interes i cel, jakim jest zwiększenie powszechnego stosowania narzędzi i usług CDS w celu poprawy świadczenia opieki zdrowotnej zarówno w kraju, jak i na całym świecie.

Nasze podejście do projektu jest iteracyjne i cykliczne: zaczniemy od badania cyklu życia zarządzania wiedzą i infrastruktury wspierającej (takiej jak systemy zarządzania wiedzą, usługi terminologiczne i standardy danych) w uczestniczących ośrodkach klinicznych. Następnie będziemy wspólnie pracować nad zdefiniowaniem najlepszych praktyk w zakresie przekładania wiedzy na wielowarstwową gamę artefaktów wiedzy czytelnych dla człowieka i publicznych usług sieciowych. Na każdym etapie tego procesu przeprowadzimy staranną ocenę, dokumentując wnioski wyciągnięte z każdej witryny. Ostateczne produkty pracy będą podzielone na trzy główne kategorie:

Po pierwsze, namacalne, dające się zastosować artefakty wiedzy, takie jak możliwe do udostępnienia, czytelne dla człowieka i obliczalne formy wytycznych praktyki klinicznej (CPG) będących przedmiotem badań, publiczne usługi sieciowe do demonstracji CDS oraz portal i repozytorium wiedzy CDS w celu ułatwienia powszechnego przyjęcia tych artefaktów .

Po drugie, szczegółowe wytyczne i zalecenia, oparte na tym, czego nauczyliśmy się dzięki naszym połączonym wysiłkom, dla stron zewnętrznych, takich jak Komisja ds. Certyfikacji Informatyki Medycznej (CCHIT), Panel Standardów Technologii Informacji o Zdrowiu (HITSP) oraz społeczność twórców wytycznych dotyczących praktyki klinicznej .

Po trzecie, zestaw wiedzy i najlepszych praktyk, takich jak metody zarządzania cyklem życia wiedzy, opracowywanie zarówno artefaktów wiedzy czytelnej dla człowieka, jak i wiedzy możliwej do interpretacji maszynowej oraz zarządzanie zmianami organizacyjnymi związanymi ze wspomaganiem decyzji. Będziemy dzielić się tą wiedzą za pośrednictwem różnych kanałów, takich jak prezentacje i artykuły naukowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02481
        • Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przychodnie PHS korzystające z LMR (system elektronicznej dokumentacji medycznej Partnerów). Kliniki te obejmują Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians w Faulkner Hospital, Brigham PCA w Brookline oraz Brigham and Women's Hospital w Foxboro.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Demonstracja usług w PHS i RI
Interwencja CDS oparta na usługach w PHS.
Dostarczanie CDS za pośrednictwem usług
Inne nazwy:
  • Wspomaganie Decyzji Klinicznych,
  • Konsorcjum CDS,
  • Usługi w zakresie reguł klinicznych dla przedsiębiorstw
ACTIVE_COMPARATOR: Normalne interwencje CDS w PHS i RI
Normalna interwencja CDS w szpitalach PHS i RI
Dostarczanie CDS za pośrednictwem usług
Inne nazwy:
  • Wspomaganie Decyzji Klinicznych,
  • Konsorcjum CDS,
  • Usługi w zakresie reguł klinicznych dla przedsiębiorstw

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zgodność z wytycznymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki pacjentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

29 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj