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Konsortium zur Unterstützung klinischer Entscheidungen (CDSC)

27. Februar 2012 aktualisiert von: Blackford Middleton, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Clinical Decision Support Consortium for AHRQ CDS Research

Das Ziel der Forschungsstudie des Clinical Decision Support (CDS) Consortium ist die Bewertung, Definition, Demonstration und Bewertung von Best Practices für Wissensmanagement (KM) und CDS in der Gesundheitsinformationstechnologie in mehreren ambulanten Versorgungsumgebungen und der Technologie für elektronische Patientenakten (EHR). Plattformen.

Es gibt sieben spezifische Forschungsziele, die sich auf zwei praktische Anwendungsbereiche für klinische Entscheidungsunterstützungsdienste konzentrieren: a) Erhaltung der Gesundheitsversorgung und Vorsorgeuntersuchungen und b) zwei chronische Erkrankungen: koronare Herzkrankheit (KHK) und Altersdiabetes ( AODM). Die Forschungsziele sind: 1) Lebenszyklus des Wissensmanagements, 2) Wissensspezifikation, 3) Wissensportal und Repository, 4) CDS-Wissensinhalte und öffentliche Webdienste, 5) CDS-Dashboard, 6) Evaluierung und 7) Verbreitung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Forscher und Entwickler elektronischer Patientenakten aus Wissenschaft und Industrie haben sich zusammengeschlossen, um das Clinical Decision Support (CDS) Consortium zu bilden. Die Mitglieder des CDS-Konsortiums sind eng an der Erstellung und Bereitstellung von CDS-Tools und -Diensten für elektronische Patientenakten beteiligt, die sowohl in akademischen Einrichtungen als auch in Arztpraxen in der Gemeinde verwendet werden. Diese Forscher teilen ein gemeinsames Interesse und Ziel, die weit verbreitete Einführung von CDS-Tools und -Diensten zu fördern, um die Bereitstellung von Gesundheitsversorgung sowohl im Inland als auch weltweit zu verbessern.

Unser Ansatz für das Projekt ist iterativ und zyklisch: Wir beginnen mit einer Bestandsaufnahme des Lebenszyklus des Wissensmanagements und der unterstützenden Infrastruktur (wie Wissensmanagementsysteme, Terminologiedienste und Datenstandards) an den teilnehmenden klinischen Standorten. Anschließend werden wir zusammenarbeiten, um Best Practices für die Übersetzung von Wissen in ein vielschichtiges Array von menschenlesbaren Wissensartefakten und öffentlichen Webdiensten zu definieren. An jedem Punkt dieses Prozesses führen wir eine sorgfältige Bewertung durch und dokumentieren die an jedem Standort gewonnenen Erkenntnisse. Die endgültigen Arbeitsergebnisse fallen in drei Hauptkategorien:

Erstens greifbare, umsetzbare Wissensartefakte wie die teilbaren, von Menschen lesbaren und berechenbaren Formen der klinischen Praxisleitlinien (CPGs), die untersucht werden, öffentliche Webdienste für CDS-Demonstrationen und ein CDS-Wissensportal und -Repository, um die breite Akzeptanz dieser Artefakte zu erleichtern .

Zweitens detaillierte Anleitungen und Empfehlungen, basierend auf dem, was wir aus unseren gemeinsamen Bemühungen lernen, für externe Parteien wie die Zertifizierungskommission für Gesundheitsinformationstechnologie (CCHIT), das Health Information Technology Standards Panel (HITSP) und die Entwicklergemeinschaft für Leitlinien für die klinische Praxis .

Drittens eine Reihe von Wissen und Best Practices, wie z. B. Methoden für den Lebenszyklus des Wissensmanagements, die Entwicklung sowohl von Menschen lesbarer Wissensartefakte als auch von maschineninterpretierbarem Wissen und das Management von organisatorischen Veränderungen im Zusammenhang mit der Entscheidungsunterstützung. Wir werden dieses Wissen über eine Vielzahl von Kanälen wie Präsentationen und wissenschaftliche Arbeiten teilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02481
        • Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PHS-Kliniken, die das LMR (Partners Electronic Health Record System) verwenden. Zu diesen Kliniken gehören das Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians am Faulkner Hospital, Brigham PCA in Brookline und Brigham and Women's Hospital in Foxboro.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Service-Demo bei PHS und RI
Servicebasierte CDS-Intervention bei PHS.
Bereitstellung von CDS über Dienste
Andere Namen:
  • Klinische Entscheidungsunterstützung,
  • CDS-Konsortium,
  • Klinische Regeldienste für Unternehmen
ACTIVE_COMPARATOR: Normale CDS-Interventionen bei PHS und RI
Normale CDS-Intervention sowohl in PHS- als auch in RI-Krankenhäusern
Bereitstellung von CDS über Dienste
Andere Namen:
  • Klinische Entscheidungsunterstützung,
  • CDS-Konsortium,
  • Klinische Regeldienste für Unternehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einhaltung der Richtlinie
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patienten-Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

29. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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