- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00853619
Konsortium zur Unterstützung klinischer Entscheidungen (CDSC)
Clinical Decision Support Consortium for AHRQ CDS Research
Das Ziel der Forschungsstudie des Clinical Decision Support (CDS) Consortium ist die Bewertung, Definition, Demonstration und Bewertung von Best Practices für Wissensmanagement (KM) und CDS in der Gesundheitsinformationstechnologie in mehreren ambulanten Versorgungsumgebungen und der Technologie für elektronische Patientenakten (EHR). Plattformen.
Es gibt sieben spezifische Forschungsziele, die sich auf zwei praktische Anwendungsbereiche für klinische Entscheidungsunterstützungsdienste konzentrieren: a) Erhaltung der Gesundheitsversorgung und Vorsorgeuntersuchungen und b) zwei chronische Erkrankungen: koronare Herzkrankheit (KHK) und Altersdiabetes ( AODM). Die Forschungsziele sind: 1) Lebenszyklus des Wissensmanagements, 2) Wissensspezifikation, 3) Wissensportal und Repository, 4) CDS-Wissensinhalte und öffentliche Webdienste, 5) CDS-Dashboard, 6) Evaluierung und 7) Verbreitung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forscher und Entwickler elektronischer Patientenakten aus Wissenschaft und Industrie haben sich zusammengeschlossen, um das Clinical Decision Support (CDS) Consortium zu bilden. Die Mitglieder des CDS-Konsortiums sind eng an der Erstellung und Bereitstellung von CDS-Tools und -Diensten für elektronische Patientenakten beteiligt, die sowohl in akademischen Einrichtungen als auch in Arztpraxen in der Gemeinde verwendet werden. Diese Forscher teilen ein gemeinsames Interesse und Ziel, die weit verbreitete Einführung von CDS-Tools und -Diensten zu fördern, um die Bereitstellung von Gesundheitsversorgung sowohl im Inland als auch weltweit zu verbessern.
Unser Ansatz für das Projekt ist iterativ und zyklisch: Wir beginnen mit einer Bestandsaufnahme des Lebenszyklus des Wissensmanagements und der unterstützenden Infrastruktur (wie Wissensmanagementsysteme, Terminologiedienste und Datenstandards) an den teilnehmenden klinischen Standorten. Anschließend werden wir zusammenarbeiten, um Best Practices für die Übersetzung von Wissen in ein vielschichtiges Array von menschenlesbaren Wissensartefakten und öffentlichen Webdiensten zu definieren. An jedem Punkt dieses Prozesses führen wir eine sorgfältige Bewertung durch und dokumentieren die an jedem Standort gewonnenen Erkenntnisse. Die endgültigen Arbeitsergebnisse fallen in drei Hauptkategorien:
Erstens greifbare, umsetzbare Wissensartefakte wie die teilbaren, von Menschen lesbaren und berechenbaren Formen der klinischen Praxisleitlinien (CPGs), die untersucht werden, öffentliche Webdienste für CDS-Demonstrationen und ein CDS-Wissensportal und -Repository, um die breite Akzeptanz dieser Artefakte zu erleichtern .
Zweitens detaillierte Anleitungen und Empfehlungen, basierend auf dem, was wir aus unseren gemeinsamen Bemühungen lernen, für externe Parteien wie die Zertifizierungskommission für Gesundheitsinformationstechnologie (CCHIT), das Health Information Technology Standards Panel (HITSP) und die Entwicklergemeinschaft für Leitlinien für die klinische Praxis .
Drittens eine Reihe von Wissen und Best Practices, wie z. B. Methoden für den Lebenszyklus des Wissensmanagements, die Entwicklung sowohl von Menschen lesbarer Wissensartefakte als auch von maschineninterpretierbarem Wissen und das Management von organisatorischen Veränderungen im Zusammenhang mit der Entscheidungsunterstützung. Wir werden dieses Wissen über eine Vielzahl von Kanälen wie Präsentationen und wissenschaftliche Arbeiten teilen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PHS-Kliniken, die das LMR (Partners Electronic Health Record System) verwenden. Zu diesen Kliniken gehören das Massachusetts General Hospital Back Bay, Brigham Primary Physicians am Faulkner Hospital, Brigham PCA in Brookline und Brigham and Women's Hospital in Foxboro.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Service-Demo bei PHS und RI
Servicebasierte CDS-Intervention bei PHS.
|
Bereitstellung von CDS über Dienste
Andere Namen:
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Normale CDS-Interventionen bei PHS und RI
Normale CDS-Intervention sowohl in PHS- als auch in RI-Krankenhäusern
|
Bereitstellung von CDS über Dienste
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Einhaltung der Richtlinie
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Patienten-Ergebnisse
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HHSA290200810010
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