- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00853619
Consorzio di supporto alle decisioni cliniche (CDSC)
Consorzio di supporto alle decisioni cliniche per la ricerca AHRQ CDS
L'obiettivo dello studio di ricerca del Clinical Decision Support (CDS) Consortium è valutare, definire, dimostrare e valutare le migliori pratiche per la gestione della conoscenza (KM) e CDS nella tecnologia dell'informazione sanitaria in più contesti di assistenza ambulatoriale e tecnologia delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) piattaforme.
Esistono sette obiettivi di ricerca specifici incentrati su due aree pratiche di implementazione per i servizi di supporto alle decisioni cliniche: a) mantenimento dell'assistenza sanitaria e screening delle cure preventive e b) due condizioni di malattie croniche: coronaropatia (CAD) e diabete mellito dell'adulto ( AODM). Gli obiettivi della ricerca sono: 1) Ciclo di vita della gestione della conoscenza, 2) Specificazione della conoscenza, 3) Portale e repository della conoscenza, 4) Contenuto della conoscenza CDS e servizi Web pubblici, 5) Dashboard CDS, 6) Valutazione e 7) Disseminazione.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ricercatori e sviluppatori di cartelle cliniche elettroniche provenienti sia dal mondo accademico che da quello industriale si sono riuniti per formare il consorzio CDS (Clinical Decision Support). I membri del Consorzio CDS sono intimamente coinvolti nella creazione e nella fornitura di strumenti e servizi CDS nelle cartelle cliniche elettroniche utilizzate sia in contesti accademici che negli studi medici basati sulla comunità. Questi ricercatori condividono un interesse comune e l'obiettivo di migliorare l'adozione diffusa di strumenti e servizi CDS per migliorare l'erogazione dell'assistenza sanitaria sia a livello nazionale che mondiale.
Il nostro approccio al progetto è iterativo e ciclico: inizieremo con un'indagine sul ciclo di vita della gestione della conoscenza e sull'infrastruttura di supporto (come sistemi di gestione della conoscenza, servizi terminologici e standard di dati) presso i siti clinici partecipanti. Lavoreremo quindi insieme per definire le migliori pratiche per tradurre la conoscenza in una serie a più livelli di artefatti di conoscenza leggibili dall'uomo e servizi web pubblici. Ad ogni punto di questo processo, condurremo un'attenta valutazione, documentando le lezioni apprese da ciascun sito. I prodotti di lavoro definitivi rientreranno in tre categorie principali:
In primo luogo, artefatti di conoscenza tangibili e fruibili come le forme condivisibili, leggibili e calcolabili delle linee guida per la pratica clinica (CPG) in fase di studio, servizi web pubblici per dimostrazioni CDS e un portale e archivio di conoscenze CDS per facilitare l'adozione diffusa di questi artefatti .
In secondo luogo, linee guida e raccomandazioni dettagliate, basate su ciò che apprendiamo dai nostri sforzi congiunti, per parti esterne come la Commissione di certificazione per la tecnologia dell'informazione sanitaria (CCHIT), l'Health Information Technology Standards Panel (HITSP) e la comunità di sviluppatori di linee guida per la pratica clinica .
In terzo luogo, un insieme di conoscenze e buone pratiche, come i metodi per il ciclo di vita della gestione della conoscenza, lo sviluppo di artefatti di conoscenza sia leggibili dall'uomo che interpretabili dalla macchina e la gestione del cambiamento organizzativo correlato al supporto decisionale. Condivideremo questa conoscenza attraverso una varietà di canali, come presentazioni e documenti accademici.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
-
Wellesley, Massachusetts, Stati Uniti, 02481
- Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ambulatori PHS che utilizzano il sistema di cartelle cliniche elettroniche LMR (Partners electronic health record system). Queste cliniche includono il Massachusetts General Hospital Back Bay, il Brigham Primary Physicians al Faulkner Hospital, il Brigham PCA a Brookline e il Brigham and Women's Hospital a Foxboro.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Servizi Demo presso PHS e RI
Intervento CDS basato sul servizio presso PHS.
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Fornitura di CDS tramite servizi
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Normali interventi CDS presso PHS e RI
Intervento CDS normale sia negli ospedali PHS che RI
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Fornitura di CDS tramite servizi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Rispetto delle linee guida
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Risultati del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HHSA290200810010
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