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Consorzio di supporto alle decisioni cliniche (CDSC)

27 febbraio 2012 aggiornato da: Blackford Middleton, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Consorzio di supporto alle decisioni cliniche per la ricerca AHRQ CDS

L'obiettivo dello studio di ricerca del Clinical Decision Support (CDS) Consortium è valutare, definire, dimostrare e valutare le migliori pratiche per la gestione della conoscenza (KM) e CDS nella tecnologia dell'informazione sanitaria in più contesti di assistenza ambulatoriale e tecnologia delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) piattaforme.

Esistono sette obiettivi di ricerca specifici incentrati su due aree pratiche di implementazione per i servizi di supporto alle decisioni cliniche: a) mantenimento dell'assistenza sanitaria e screening delle cure preventive e b) due condizioni di malattie croniche: coronaropatia (CAD) e diabete mellito dell'adulto ( AODM). Gli obiettivi della ricerca sono: 1) Ciclo di vita della gestione della conoscenza, 2) Specificazione della conoscenza, 3) Portale e repository della conoscenza, 4) Contenuto della conoscenza CDS e servizi Web pubblici, 5) Dashboard CDS, 6) Valutazione e 7) Disseminazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ricercatori e sviluppatori di cartelle cliniche elettroniche provenienti sia dal mondo accademico che da quello industriale si sono riuniti per formare il consorzio CDS (Clinical Decision Support). I membri del Consorzio CDS sono intimamente coinvolti nella creazione e nella fornitura di strumenti e servizi CDS nelle cartelle cliniche elettroniche utilizzate sia in contesti accademici che negli studi medici basati sulla comunità. Questi ricercatori condividono un interesse comune e l'obiettivo di migliorare l'adozione diffusa di strumenti e servizi CDS per migliorare l'erogazione dell'assistenza sanitaria sia a livello nazionale che mondiale.

Il nostro approccio al progetto è iterativo e ciclico: inizieremo con un'indagine sul ciclo di vita della gestione della conoscenza e sull'infrastruttura di supporto (come sistemi di gestione della conoscenza, servizi terminologici e standard di dati) presso i siti clinici partecipanti. Lavoreremo quindi insieme per definire le migliori pratiche per tradurre la conoscenza in una serie a più livelli di artefatti di conoscenza leggibili dall'uomo e servizi web pubblici. Ad ogni punto di questo processo, condurremo un'attenta valutazione, documentando le lezioni apprese da ciascun sito. I prodotti di lavoro definitivi rientreranno in tre categorie principali:

In primo luogo, artefatti di conoscenza tangibili e fruibili come le forme condivisibili, leggibili e calcolabili delle linee guida per la pratica clinica (CPG) in fase di studio, servizi web pubblici per dimostrazioni CDS e un portale e archivio di conoscenze CDS per facilitare l'adozione diffusa di questi artefatti .

In secondo luogo, linee guida e raccomandazioni dettagliate, basate su ciò che apprendiamo dai nostri sforzi congiunti, per parti esterne come la Commissione di certificazione per la tecnologia dell'informazione sanitaria (CCHIT), l'Health Information Technology Standards Panel (HITSP) e la comunità di sviluppatori di linee guida per la pratica clinica .

In terzo luogo, un insieme di conoscenze e buone pratiche, come i metodi per il ciclo di vita della gestione della conoscenza, lo sviluppo di artefatti di conoscenza sia leggibili dall'uomo che interpretabili dalla macchina e la gestione del cambiamento organizzativo correlato al supporto decisionale. Condivideremo questa conoscenza attraverso una varietà di canali, come presentazioni e documenti accademici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Stati Uniti, 02481
        • Partners HealthCare - Information Systems, Wellesley Gateway

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ambulatori PHS che utilizzano il sistema di cartelle cliniche elettroniche LMR (Partners electronic health record system). Queste cliniche includono il Massachusetts General Hospital Back Bay, il Brigham Primary Physicians al Faulkner Hospital, il Brigham PCA a Brookline e il Brigham and Women's Hospital a Foxboro.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Servizi Demo presso PHS e RI
Intervento CDS basato sul servizio presso PHS.
Fornitura di CDS tramite servizi
Altri nomi:
  • Supporto alle decisioni cliniche,
  • Consorzio CDS,
  • Servizi di regole cliniche aziendali
ACTIVE_COMPARATORE: Normali interventi CDS presso PHS e RI
Intervento CDS normale sia negli ospedali PHS che RI
Fornitura di CDS tramite servizi
Altri nomi:
  • Supporto alle decisioni cliniche,
  • Consorzio CDS,
  • Servizi di regole cliniche aziendali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rispetto delle linee guida
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Blackford Middleton, MD, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2009

Primo Inserito (STIMA)

2 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

29 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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