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임상 실습 강도: 재향군인회(VA)와 민간 부문 의사 비교

2017년 10월 4일 업데이트: VA Office of Research and Development

임상 실습 강도: VA와 민간 부문 제공자 비교

이것은 1차 의료 관행 패턴을 조사하는 전국 의사 우편 설문조사입니다. 연구의 실험적 구성 요소(임상 시험)는 연구에 참여하도록 초대된 의사에 대한 다양한 금전적 인센티브 형태 및 금액의 무작위 시험입니다. VA가 아닌 의사만 연구의 이 부분에 포함됩니다. (VA 의사는 금전적 인센티브를 받을 수 없습니다.) 의사는 네 가지 인센티브 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다. 주요 결과 측정은 응답률입니다.

연구 개요

상세 설명

이 주치의 설문조사는 연구를 이끄는 VA 조사관과의 계약에 따라 공동으로 작업하는 국제 조사 조사 회사인 Harris Interactive에서 수행하고 있습니다. 설문 조사는 American Medical Association의 Physician Masterfile을 통해 확인된 1000명의 비 VA 1차 진료 일반 내과 의사의 무작위 표본으로 우편으로 발송됩니다.

USPS Priority Mail을 통해 전달되는 초기 설문 조사 메일에는 의사를 초대하는 커버 레터, 12페이지 설문 조사 소책자(표지, 9페이지 설문 조사 및 빈 페이지 2페이지 포함), 금전적 인센티브, 선불 주소가 있는 반송 봉투. 설문 조사를 완료하는 데 20분이 소요될 것으로 예상됩니다. 모든 설문조사 수신자는 또한 설문조사의 일환으로 지역사회의 관행 패턴에 대한 정보를 요청할 수 있는 기회를 갖게 됩니다. Harris Interactive는 초기 설문 조사 메일에 포함된 네 가지 인센티브 중 하나를 받도록 초대된 모든(VA 비 VA) 의사를 무작위로 할당합니다.

비응답자에게는 추가로 두 번(초기 우편 발송 후 약 2주 및 4주 후) 전화 및 우편으로 연락을 드립니다. 후속 우편물에는 설문 조사, 커버 레터 및 우표가 붙은 반송 봉투가 포함되지만 금전적 인센티브는 없습니다.

반응률은 시험의 4개 부문 간에 비교됩니다. 수표 대 현금 사이; 그리고 다른 종파 사이.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • AMA Physician Masterfile을 통해 식별되고 주당 최소 20시간을 연습하는 미국의 1차 진료 일반 인턴의가 참여할 수 있습니다.
  • 표본에 포함되어 설문조사 패킷이 발송된 모든 의사는 설문조사 패킷이 배송 불가로 반환된 의사와 후속 절차를 통해 찾을 수 없는 것으로 식별된 비응답자를 제외하고 인센티브 실험 분석에 포함됩니다. , 사망 또는 은퇴.

제외 기준:

- AMA Masterfile에서 의료 하위 전문의 또는 입원 전문의로 자체 식별된 의사는 샘플에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: $20 현금
설문 조사와 함께 우편으로 $20 현금 인센티브
실험적: $50 현금
설문 조사와 함께 우편으로 $50 현금 인센티브
실험적: $50 수표
설문조사와 함께 발송된 $50 수표 인센티브
실험적: $100 수표
설문조사와 함께 발송된 $100 수표 인센티브

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설문 응답률
기간: 최초 발송 후 2주, 2개월(1차), 6개월
최초 발송 후 2주, 2개월(1차), 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
항목 무응답률
기간: 최초 발송 후 2주, 2개월(1차), 6개월
최초 발송 후 2주, 2개월(1차), 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (기타 보조금/기금 번호: White River Junction VAMC)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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