Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk praksis intensitet: Sammenligning af Veterans Affairs (VA) med private læger

4. oktober 2017 opdateret af: VA Office of Research and Development

Klinisk praksis Intensitet: Sammenligning af VA med udbydere i den private sektor

Dette er en national lægemailundersøgelse, der undersøger praksismønstre i primærpleje. Den eksperimentelle komponent i undersøgelsen (det kliniske forsøg) er et randomiseret forsøg med forskellige former for monetære incitamenter og beløb for læger, der inviteres til at deltage i undersøgelsen. Kun ikke-VA-læger vil blive inkluderet i denne del af undersøgelsen. (VA-læger har ikke lov til at modtage monetære incitamenter.) Læger vil blive randomiseret til at modtage et af fire incitamenter. Det vigtigste resultatmål er svarprocenten.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse af primære læger udføres af Harris Interactive, et internationalt undersøgelsesforskningsfirma, der arbejder sammen under kontrakt med VA-efterforskere, der leder undersøgelsen. Undersøgelser vil blive sendt til en tilfældig prøve på 1000 ikke-VA primære læger, der praktiserer 20 eller flere kliniske timer om ugen, identificeret via Physician Masterfile fra American Medical Association.

Den indledende undersøgelsesudsendelse, leveret via USPS Priority Mail, vil omfatte et følgebrev, der inviterer lægen til at deltage, et 12-siders undersøgelseshæfte (inklusive en forside, en 9-siders undersøgelse og 2 tomme sider), et økonomisk incitament, og en forudbetalt adresseret returkuvert. Undersøgelsen anslås at tage 20 minutter at gennemføre. Alle undersøgelsesmodtagere vil også have mulighed for, som en del af undersøgelsen, at anmode om information om praksismønstre i deres lokalsamfund. Harris Interactive vil tilfældigt tildele alle inviterede (ikke-VA) læger til at modtage et af fire incitamenter, inkluderet i den indledende undersøgelsesmail.

Ikke-responderere vil blive kontaktet yderligere to gange (ca. 2 og 4 uger efter den første mailing) via telefon og mail. Efterfølgende forsendelser vil omfatte undersøgelsen, et følgebrev og en frankeret adresseret returkonvolut, men ingen penge tilskyndelse.

Svarprocenter vil blive sammenlignet mellem forsøgets fire arme; mellem check v. kontanter; og mellem forskellige trosretninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Generelle internister i primærpleje i USA, identificeret gennem AMA Physician Masterfile, som praktiserer mindst 20 timer om ugen, er berettiget til at deltage.
  • Alle læger inkluderet i prøven, som undersøgelsespakkerne sendes til, vil blive inkluderet i analysen af ​​incitamentseksperimentet, undtagen dem, for hvem en undersøgelsespakke returneres som ikke-respondenter, der gennem opfølgningsprocedurer identificeres som ikke-lokaliserede , død eller pensioneret.

Ekskluderingskriterier:

- Læger, der er selvidentificeret i AMA Masterfile som medicinske subspecialister eller hospitalister, er udelukket fra stikprøven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: $20 kontant
$20 kontant incitament sendt med undersøgelse
Eksperimentel: $50 kontant
$50 kontant incitament sendt med undersøgelse
Eksperimentel: $50 check
$50 check incitament sendt med undersøgelse
Eksperimentel: 100 $ check
$100 check incitament sendt med undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svarprocent på undersøgelsen
Tidsramme: 2 uger, 2 måneder (primær) og 6 måneder efter første udsendelse
2 uger, 2 måneder (primær) og 6 måneder efter første udsendelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varefrafaldsprocenter
Tidsramme: 2 uger, 2 måneder (primær) og 6 måneder efter første udsendelse
2 uger, 2 måneder (primær) og 6 måneder efter første udsendelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2009

Først opslået (Skøn)

2. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: White River Junction VAMC)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner