Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intensiteit van de klinische praktijk: veteranenzaken (VA) vergelijken met artsen uit de particuliere sector

4 oktober 2017 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

Intensiteit klinische praktijk: VA vergelijken met aanbieders uit de particuliere sector

Dit is een landelijke huisartsenpostenquête waarin praktijkpatronen in de eerstelijnszorg worden onderzocht. Het experimentele deel van de studie (de klinische studie) is een gerandomiseerde studie van verschillende monetaire stimuleringsvormen en bedragen voor artsen die worden uitgenodigd om deel te nemen aan de studie. Alleen niet-VA-artsen zullen in dit deel van het onderzoek worden opgenomen. (VA-artsen mogen geen financiële prikkels ontvangen.) Artsen worden gerandomiseerd om een ​​van de vier incentives te ontvangen. De belangrijkste uitkomstmaat is het responspercentage.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek onder huisartsen wordt uitgevoerd door Harris Interactive, een internationaal onderzoeksbureau dat onder contract samenwerkt met VA-onderzoekers die het onderzoek leiden. Enquêtes zullen worden verzonden naar een willekeurige steekproef van 1000 niet-VA-internisten in de eerstelijnszorg die 20 of meer klinische uren per week uitoefenen, geïdentificeerd via de Physician Masterfile van de American Medical Association.

De eerste enquêtemailing, bezorgd via USPS Priority Mail, bevat een begeleidende brief waarin de arts wordt uitgenodigd om deel te nemen, een enquêteboekje van 12 pagina's (inclusief een voorpagina, een enquête van 9 pagina's en 2 blanco pagina's), een geldelijke stimulans, en een vooruitbetaalde geadresseerde retourenvelop. Het invullen van de enquête duurt naar schatting 20 minuten. Alle ontvangers van de enquête krijgen ook de mogelijkheid om, als onderdeel van de enquête, informatie op te vragen over praktijkpatronen in hun gemeenschap. Harris Interactive zal willekeurig alle uitgenodigde (niet-VA) artsen toewijzen om een ​​van de vier incentives te ontvangen, opgenomen in de eerste enquêtemailing.

Non-responders worden nog twee keer (circa 2 en 4 weken na de eerste mailing) telefonisch en per post benaderd. Volgende mailings bevatten de enquête, een begeleidende brief en een gefrankeerde geadresseerde retourenvelop, maar geen financiële stimulans.

Responspercentages zullen worden vergeleken tussen de vier takken van het onderzoek; tussen cheque v. contant geld; en tussen verschillende denominaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Internisten in de eerstelijnszorg in de Verenigde Staten, geïdentificeerd via de AMA Physician Masterfile, die ten minste 20 uur per week oefenen, komen in aanmerking voor deelname.
  • Alle artsen die in de steekproef zijn opgenomen en naar wie de enquêtepakketten zijn verzonden, zullen worden opgenomen in de analyse van het stimuleringsexperiment, behalve degenen voor wie een enquêtepakket is geretourneerd als onbestelbaar en de niet-respondenten die door middel van vervolgprocedures zijn geïdentificeerd als niet te lokaliseren , overleden of gepensioneerd.

Uitsluitingscriteria:

- Artsen die zichzelf in de AMA Masterfile identificeren als medische subspecialisten of hospitalisten worden uitgesloten van de steekproef.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: $ 20 Contant
Ander: $ 20 contant
$ 20 contante stimulans verzonden met enquête
Experimenteel: $ 50 Contant
Ander: $ 50 contant
$ 50 cash incentive gemaild met enquête
Experimenteel: $ 50 cheque
Ander: Cheque van $ 50
$ 50 cheque-incentive gemaild met enquête
Experimenteel: Cheque van $ 100
Ander: Cheque van $ 100
$ 100 cheque-incentive gemaild met enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Enquête responspercentage
Tijdsspanne: 2 weken, 2 maanden (primair) en 6 maanden na eerste verzending
2 weken, 2 maanden (primair) en 6 maanden na eerste verzending

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Item non-responspercentages
Tijdsspanne: 2 weken, 2 maanden (primair) en 6 maanden na eerste verzending
2 weken, 2 maanden (primair) en 6 maanden na eerste verzending

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Medewerkers

White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

2 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (Ander subsidie-/financieringsnummer: White River Junction VAMC)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op $ 20 contant

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren