Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intensywność praktyki klinicznej: porównanie spraw weteranów (VA) z lekarzami sektora prywatnego

4 października 2017 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Intensywność praktyki klinicznej: porównanie VA z dostawcami z sektora prywatnego

Jest to ogólnokrajowa ankieta pocztowa dla lekarzy, badająca wzorce praktyki podstawowej opieki zdrowotnej. Eksperymentalny komponent badania (badanie kliniczne) to randomizowana próba różnych form i kwot zachęt pieniężnych dla lekarzy zaproszonych do udziału w badaniu. W tej części badania zostaną uwzględnieni tylko lekarze spoza VA. (Lekarze VA nie mogą otrzymywać zachęt pieniężnych.) Lekarze zostaną losowo przydzieleni do otrzymania jednej z czterech zachęt. Główną miarą wyniku jest wskaźnik odpowiedzi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta ankieta dla lekarzy pierwszego kontaktu jest prowadzona przez Harris Interactive, międzynarodową firmę badawczą współpracującą na podstawie umowy z badaczami VA kierującymi badaniem. Ankiety zostaną wysłane pocztą do losowej próby 1000 internistów ogólnych podstawowej opieki zdrowotnej spoza VA, praktykujących 20 lub więcej godzin klinicznych tygodniowo, zidentyfikowanych za pośrednictwem Physician Masterfile Amerykańskiego Stowarzyszenia Medycznego.

Wstępna wysyłka ankiety, dostarczona pocztą USPS Priority Mail, będzie zawierać list motywacyjny zapraszający lekarza do udziału, 12-stronicową broszurę z ankietą (w tym stronę tytułową, 9-stronicową ankietę i 2 puste strony), zachętę pieniężną, oraz opłaconą z góry zaadresowaną kopertę zwrotną. Szacuje się, że wypełnienie ankiety zajmie 20 minut. Wszyscy odbiorcy ankiety będą mieli również możliwość, w ramach ankiety, zażądania informacji na temat wzorców praktyk w ich społeczności. Firma Harris Interactive losowo przydzieli wszystkich zaproszonych lekarzy (niebędących VA) do otrzymania jednej z czterech zachęt, zawartych w początkowej wiadomości e-mail z ankietą.

Z osobami, które nie udzielą odpowiedzi, skontaktujemy się jeszcze dwa razy (około 2 i 4 tygodni po pierwszym wysłaniu) telefonicznie i pocztą. Kolejne przesyłki będą zawierały ankietę, list motywacyjny i zaadresowaną kopertę zwrotną ze znaczkiem, ale bez zachęty pieniężnej.

Wskaźniki odpowiedzi zostaną porównane między czterema ramionami badania; między czekiem a gotówką; i pomiędzy różnymi wyznaniami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do udziału kwalifikują się interniści ogólni podstawowej opieki zdrowotnej w Stanach Zjednoczonych, zidentyfikowani przez AMA Physician Masterfile, którzy ćwiczą co najmniej 20 godzin tygodniowo.
  • Wszyscy lekarze uwzględnieni w próbie, do których wysłano pakiety ankiet, zostaną uwzględnieni w analizie eksperymentu motywacyjnego, z wyjątkiem tych, w przypadku których pakiet ankiety zostanie zwrócony jako niedostarczony, a ci, którzy nie udzielili odpowiedzi, zostali zidentyfikowani w ramach dalszych procedur jako niemożliwi do zlokalizowania , zmarły lub na emeryturze.

Kryteria wyłączenia:

- Z próby wykluczeni są lekarze, którzy sami identyfikują się w aktach głównych AMA jako podspecjaliści medyczni lub szpitalnicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 20 $ w gotówce
Nagroda pieniężna w wysokości 20 USD wysłana pocztą z ankietą
Eksperymentalny: 50 $ w gotówce
Nagroda pieniężna w wysokości 50 USD wysłana pocztą z ankietą
Eksperymentalny: Czek na 50 dolarów
Czek motywacyjny o wartości 50 USD wysłany pocztą z ankietą
Eksperymentalny: Czek na 100 dolarów
Czek motywacyjny o wartości 100 USD wysłany pocztą z ankietą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi na ankietę
Ramy czasowe: 2 tygodnie, 2 miesiące (główny) i 6 miesięcy po pierwszym wysłaniu
2 tygodnie, 2 miesiące (główny) i 6 miesięcy po pierwszym wysłaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki braku odpowiedzi na pozycje
Ramy czasowe: 2 tygodnie, 2 miesiące (główny) i 6 miesięcy po pierwszym wysłaniu
2 tygodnie, 2 miesiące (główny) i 6 miesięcy po pierwszym wysłaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (Inny numer grantu/finansowania: White River Junction VAMC)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj