Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intensità della pratica clinica: confronto tra Veterans Affairs (VA) e medici del settore privato

4 ottobre 2017 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Intensità della pratica clinica: confronto tra VA e fornitori del settore privato

Questo è un sondaggio postale nazionale dei medici che esamina i modelli di pratica delle cure primarie. La componente sperimentale dello studio (la sperimentazione clinica) è una sperimentazione randomizzata di diverse forme e importi di incentivi monetari per i medici invitati a partecipare allo studio. Solo i medici non VA saranno inclusi in questa parte dello studio. (I medici VA non sono autorizzati a ricevere incentivi monetari.) I medici saranno randomizzati per ricevere uno dei quattro incentivi. La principale misura di esito è il tasso di risposta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa indagine sui medici di base è condotta da Harris Interactive, una società di ricerca di sondaggi internazionale che lavora in collaborazione sotto contratto con i ricercatori VA a capo dello studio. I sondaggi verranno inviati a un campione casuale di 1000 internisti generali di assistenza primaria non VA che praticano 20 o più ore cliniche a settimana, identificati tramite il Physician Masterfile dell'American Medical Association.

L'invio iniziale del sondaggio, consegnato tramite USPS Priority Mail, includerà una lettera di accompagnamento che invita il medico a partecipare, un opuscolo del sondaggio di 12 pagine (compresa una copertina, un sondaggio di 9 pagine e 2 pagine vuote), un incentivo monetario, e una busta di ritorno indirizzata prepagata. Si stima che il completamento del sondaggio richiederà 20 minuti. Tutti i destinatari del sondaggio avranno anche l'opportunità, come parte del sondaggio, di richiedere informazioni sui modelli di pratica nella loro comunità. Harris Interactive assegnerà in modo casuale tutti i medici invitati (non VA) a ricevere uno dei quattro incentivi, inclusi nell'invio iniziale del sondaggio.

I non rispondenti verranno contattati altre due volte (a circa 2 e 4 settimane dopo l'invio iniziale) per telefono e per posta. Gli invii successivi includeranno il sondaggio, una lettera di accompagnamento e una busta di ritorno con indirizzo affrancato, ma nessun incentivo monetario.

I tassi di risposta saranno confrontati tra i quattro bracci dello studio; tra assegno e contanti; e tra diverse denominazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1000

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Possono partecipare gli internisti generali di assistenza primaria negli Stati Uniti, identificati attraverso l'AMA Physician Masterfile, che esercitano almeno 20 ore settimanali.
  • Tutti i medici inclusi nel campione a cui vengono spediti i pacchetti di sondaggi saranno inclusi nell'analisi dell'esperimento di incentivazione, ad eccezione di quelli per i quali un pacchetto di sondaggi viene restituito come non consegnabile e quei non rispondenti identificati attraverso procedure di follow-up come non localizzabili , deceduto o pensionato.

Criteri di esclusione:

- Sono esclusi dal campione i medici autoidentificati nel Masterfile AMA come medici subspecialisti o ospedalieri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: $ 20 in contanti
Altro: $ 20 in contanti
Incentivo in contanti di $ 20 spedito con il sondaggio
Sperimentale: $ 50 in contanti
Altro: $ 50 in contanti
Incentivo in contanti di $ 50 spedito con il sondaggio
Sperimentale: Assegno da $ 50
Altro: Assegno da 50 dollari
$ 50 assegno incentivo spedito con sondaggio
Sperimentale: Assegno da 100 dollari
Altro: Assegno da 100 dollari
$ 100 di incentivo per l'assegno inviato con il sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta al sondaggio
Lasso di tempo: 2 settimane, 2 mesi (primario) e 6 mesi dopo l'invio iniziale
2 settimane, 2 mesi (primario) e 6 mesi dopo l'invio iniziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di mancata risposta degli articoli
Lasso di tempo: 2 settimane, 2 mesi (primario) e 6 mesi dopo l'invio iniziale
2 settimane, 2 mesi (primario) e 6 mesi dopo l'invio iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Collaboratori

White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

2 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: White River Junction VAMC)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su $ 20 in contanti

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Lithuania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi