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Intensität der klinischen Praxis: Vergleich von Veteranenangelegenheiten (VA) mit Ärzten des privaten Sektors

4. Oktober 2017 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Intensität der klinischen Praxis: Vergleich von VA mit Anbietern des privaten Sektors

Dies ist eine nationale Umfrage unter Ärzten, die Praxismuster in der Primärversorgung untersucht. Der experimentelle Teil der Studie (die klinische Studie) ist eine randomisierte Prüfung verschiedener monetärer Anreizformen und -beträge für Ärzte, die zur Teilnahme an der Studie eingeladen wurden. In diesen Teil der Studie werden nur Nicht-VA-Ärzte eingeschlossen. (VA-Ärzte dürfen keine monetären Anreize erhalten.) Die Ärzte werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um einen von vier Anreizen zu erhalten. Das wichtigste Ergebnismaß ist die Rücklaufquote.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Umfrage unter Hausärzten wird von Harris Interactive durchgeführt, einem internationalen Umfrageforschungsunternehmen, das im Rahmen eines Vertrags mit VA-Ermittlern, die die Studie leiten, zusammenarbeitet. Die Umfragen werden an eine Zufallsstichprobe von 1000 allgemeinen Internisten in der Grundversorgung außerhalb der VA verschickt, die 20 oder mehr klinische Stunden pro Woche praktizieren, die über das Physician Masterfile der American Medical Association identifiziert werden.

Das erste Umfrage-Mailing, das per USPS Priority Mail zugestellt wird, enthält ein Anschreiben, in dem der Arzt zur Teilnahme eingeladen wird, eine 12-seitige Umfragebroschüre (einschließlich einer Titelseite, einer 9-seitigen Umfrage und 2 leeren Seiten), einen finanziellen Anreiz, und einen vorausbezahlten adressierten Rückumschlag. Das Ausfüllen der Umfrage dauert voraussichtlich 20 Minuten. Alle Umfrageempfänger haben im Rahmen der Umfrage auch die Möglichkeit, Informationen über Praxismuster in ihrer Gemeinde anzufordern. Harris Interactive weist allen eingeladenen (Nicht-VA-) Ärzten nach dem Zufallsprinzip einen von vier Anreizen zu, die in der ersten Umfrage-Mail enthalten sind.

Non-Responder werden zwei weitere Male (ca. 2 und 4 Wochen nach der ersten Zusendung) telefonisch und per Post kontaktiert. Nachfolgende Mailings enthalten die Umfrage, ein Anschreiben und einen frankierten und adressierten Rückumschlag, jedoch keinen finanziellen Anreiz.

Die Ansprechraten werden zwischen den vier Studienarmen verglichen; zwischen Scheck und Bargeld; und zwischen verschiedenen Konfessionen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind allgemeine Internisten der Grundversorgung in den Vereinigten Staaten, die durch das AMA Physician Masterfile identifiziert wurden und mindestens 20 Stunden pro Woche praktizieren.
  • Alle in die Stichprobe aufgenommenen Ärzte, an die die Umfragepakete verschickt wurden, werden in die Analyse des Anreizexperiments einbezogen, mit Ausnahme derjenigen, für die ein Umfragepaket als unzustellbar zurückgeschickt wird, und der Nichtbefragten, die durch Nachverfolgungsverfahren als nicht auffindbar identifiziert wurden , verstorben oder im Ruhestand.

Ausschlusskriterien:

- Ärztinnen und Ärzte, die im AMA Masterfile selbst als Fachärzte oder Hospitalisten ausgewiesen sind, sind von der Stichprobe ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: $20 Bargeld
Sonstiges: $20 bar
20 $ Cash-Incentive, das zusammen mit der Umfrage verschickt wird
Experimental: $50 Bargeld
Sonstiges: $50 bar
50 $ Cash-Incentive, das zusammen mit der Umfrage verschickt wird
Experimental: 50 $ Scheck
Sonstiges: 50-Dollar-Scheck
$50-Scheck-Anreiz, der mit der Umfrage verschickt wird
Experimental: 100-Dollar-Scheck
Sonstiges: 100-Dollar-Scheck
100-Dollar-Scheck-Anreiz, der mit der Umfrage verschickt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rücklaufquote der Umfrage
Zeitfenster: 2 Wochen, 2 Monate (primär) und 6 Monate nach dem ersten Versand
2 Wochen, 2 Monate (primär) und 6 Monate nach dem ersten Versand

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Item-Non-Response-Raten
Zeitfenster: 2 Wochen, 2 Monate (primär) und 6 Monate nach dem ersten Versand
2 Wochen, 2 Monate (primär) und 6 Monate nach dem ersten Versand

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Mitarbeiter

White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Brenda E Sirovich, MD MS, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIR 03-242
  • DMS-17632 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: White River Junction VAMC)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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