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Outreach for Patients That Are Newly Eligible for Colorectal Cancer Screening (UPQUAL)

2011년 11월 30일 업데이트: Kenzie Cameron, Northwestern University

Using Precision Performance Measurement To Conduct Focused Quality Improvement. Sub-study 2

The purpose of this study is to evaluate whether patient outreach is effective at increasing compliance with preventative screenings for those patients who, based on national quality standards, have become newly eligible for screening measures. We hypothesize that educational outreach may increase completion rates.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient of Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine
  • Patient has a scheduled appointment with a GIM physician in the next several weeks
  • Patient will be 50 years old at the time of this appointment
  • Patient is male or female

Exclusion Criteria:

  • This is the first time the patient is seen in the NMFF GIM clinic
  • There is a prior completion of CRC screening noted in EHR.
  • There is a prior order placed for CRC screening in EHR.
  • Patient has a history of CRC
  • Patient has a diagnosis of ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, Crohn's Disease, or documented colectomy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Usual Care
Usual Care. Participants in this arm will receive Usual care until outcome assessment is performed at 6 months following randomization. At that time, they will be sent a letter reminding them to obtain the ordered preventative service test, however no further outcomes will be assessed. Thus, during the course of the study, all participants in this arm will have solely received usual care.
실험적: Behavioral: Letter Only
Behavioral: Letter Only Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
행동: Letter Only
Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
실험적: Behavioral: Letter and Educational DVD
Behavioral: Letter and Educational DVD Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening. It will be accompanied by an educational DVD about the screening. The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.
행동: Letter and Educational DVD
Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening. It will be accompanied by an educational DVD about the screening. The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completion of CRC Screening
기간: 6 months from initial contact
What would have been reported as this Outcome Measure is the number of participants who completed screening. We planned to review electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1) note in free text MD note documenting receipt of one form of colorectal cancer (CRC) screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy. Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart. No patient charts were reviewed due to low accrual.
6 months from initial contact

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Secondary Outcome for the Study is the Time to Screening Completion.
기간: 6 months after randomization
This Outcome Measure would have reported the length of time, measured in days, that occurred between the date of randomization and the completed screening date. We planned to review the electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1)note in free text MD note documenting receipt of one form of CRC screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy. Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart. No patient charts were reviewed due to low accrual.
6 months after randomization

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwestern University

협력자

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

수사관

  • 수석 연구원: Kenzie Cameron, PhD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R18HS017163-02 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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