Outreach for Patients That Are Newly Eligible for Colorectal Cancer Screening (UPQUAL)
30. listopadu 2011 aktualizováno: Kenzie Cameron, Northwestern University
Using Precision Performance Measurement To Conduct Focused Quality Improvement. Sub-study 2
The purpose of this study is to evaluate whether patient outreach is effective at increasing compliance with preventative screenings for those patients who, based on national quality standards, have become newly eligible for screening measures.
We hypothesize that educational outreach may increase completion rates.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient of Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine
- Patient has a scheduled appointment with a GIM physician in the next several weeks
- Patient will be 50 years old at the time of this appointment
- Patient is male or female
Exclusion Criteria:
- This is the first time the patient is seen in the NMFF GIM clinic
- There is a prior completion of CRC screening noted in EHR.
- There is a prior order placed for CRC screening in EHR.
- Patient has a history of CRC
- Patient has a diagnosis of ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, Crohn's Disease, or documented colectomy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Usual Care
Usual Care.
Participants in this arm will receive Usual care until outcome assessment is performed at 6 months following randomization.
At that time, they will be sent a letter reminding them to obtain the ordered preventative service test, however no further outcomes will be assessed.
Thus, during the course of the study, all participants in this arm will have solely received usual care.
|
|
|
Experimentální: Behavioral: Letter Only
Behavioral: Letter Only Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
|
Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
|
|
Experimentální: Behavioral: Letter and Educational DVD
Behavioral: Letter and Educational DVD Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
It will be accompanied by an educational DVD about the screening.
The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.
|
Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
It will be accompanied by an educational DVD about the screening.
The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Completion of CRC Screening
Časové okno: 6 months from initial contact
|
What would have been reported as this Outcome Measure is the number of participants who completed screening.
We planned to review electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1) note in free text MD note documenting receipt of one form of colorectal cancer (CRC) screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy.
Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart.
No patient charts were reviewed due to low accrual.
|
6 months from initial contact
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The Secondary Outcome for the Study is the Time to Screening Completion.
Časové okno: 6 months after randomization
|
This Outcome Measure would have reported the length of time, measured in days, that occurred between the date of randomization and the completed screening date.
We planned to review the electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1)note in free text MD note documenting receipt of one form of CRC screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy.
Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart.
No patient charts were reviewed due to low accrual.
|
6 months after randomization
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kenzie Cameron, PhD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
12. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. prosince 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2011
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1R18HS017163-02 (Grant/smlouva AHRQ USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .