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Outreach for Patients That Are Newly Eligible for Colorectal Cancer Screening (UPQUAL)

30 novembre 2011 aggiornato da: Kenzie Cameron, Northwestern University

Using Precision Performance Measurement To Conduct Focused Quality Improvement. Sub-study 2

The purpose of this study is to evaluate whether patient outreach is effective at increasing compliance with preventative screenings for those patients who, based on national quality standards, have become newly eligible for screening measures. We hypothesize that educational outreach may increase completion rates.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient of Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine
  • Patient has a scheduled appointment with a GIM physician in the next several weeks
  • Patient will be 50 years old at the time of this appointment
  • Patient is male or female

Exclusion Criteria:

  • This is the first time the patient is seen in the NMFF GIM clinic
  • There is a prior completion of CRC screening noted in EHR.
  • There is a prior order placed for CRC screening in EHR.
  • Patient has a history of CRC
  • Patient has a diagnosis of ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, Crohn's Disease, or documented colectomy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Usual Care
Usual Care. Participants in this arm will receive Usual care until outcome assessment is performed at 6 months following randomization. At that time, they will be sent a letter reminding them to obtain the ordered preventative service test, however no further outcomes will be assessed. Thus, during the course of the study, all participants in this arm will have solely received usual care.
Sperimentale: Behavioral: Letter Only
Behavioral: Letter Only Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
Comportamentale: Letter Only
Prior to a scheduled upcoming appointment, participants will get a letter signed by their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening.
Sperimentale: Behavioral: Letter and Educational DVD
Behavioral: Letter and Educational DVD Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening. It will be accompanied by an educational DVD about the screening. The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.
Comportamentale: Letter and Educational DVD
Participants will get a letter from their physician that provides brief information about colorectal cancer (CRC) and notes the importance of CRC screening. It will be accompanied by an educational DVD about the screening. The participants will receive this prior to a scheduled upcoming appointment with their physician.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completion of CRC Screening
Lasso di tempo: 6 months from initial contact
What would have been reported as this Outcome Measure is the number of participants who completed screening. We planned to review electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1) note in free text MD note documenting receipt of one form of colorectal cancer (CRC) screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy. Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart. No patient charts were reviewed due to low accrual.
6 months from initial contact

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Secondary Outcome for the Study is the Time to Screening Completion.
Lasso di tempo: 6 months after randomization
This Outcome Measure would have reported the length of time, measured in days, that occurred between the date of randomization and the completed screening date. We planned to review the electronic health records of participants 6 months post randomization to look for either: (1)note in free text MD note documenting receipt of one form of CRC screening during study period or (2)lab results from fecal occult blood test, sigmoidoscopy, or colonoscopy. Screening completion equaled presence of a lab result or physician note in chart. No patient charts were reviewed due to low accrual.
6 months after randomization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenzie Cameron, PhD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R18HS017163-02 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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