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Personalized Warfarin Dosing by Genomics and Computational Intelligence

2014년 2월 21일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

Personalized Warfarin Dosing Using Genomics and Computational Intelligence

This study will create a computer program that can be used to help dose a drug called warfarin for the prevention of blood clotting. The study will collected specific information about those patients receiving this drug and use that information to create a computer program that will predict the effects of the drug. With this prediction program in place, the investigators can perform a series of "what if I gave this amount of drug" simulations to determine the best dose of drug for that patient. Once the computer programs are developed, the investigators will test the program in patients that actually need this drug. They will also include genetic information into the prediction since it has been shown that this information can affect how well the drug works. Patients will have this genetic information determined during this study.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

The objective of this project is to develop new techniques to incorporate genomic data into pharmacodynamic models to improve the dosing of chronically administered drugs. Specifically, the investigators look to improve warfarin therapy by decreasing the variability in the effect of this drug using information about the subjects genotype and computational intelligence. The investigators propose to achieve our objectives using a prospective, randomized, controlled clinical trial of a computer program that they will develop from both historical and prospective data. This computer program will be tested against a control group using standard warfarin dosing, and a group using standard dosing plus subject genotype. Warfarin dose and response data will be obtained from patients seen in the Louisville VA anticoagulation clinic. Following informed consent, subject genotype for cytochrome P450 allele 2C9 (2C9) and vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) will be determined. Other data routinely obtained to aid in warfarin dosing will also be recorded. Using this information, the investigators will develop many different models for warfarin dosing using incrementally more information. Each of these models will be tested using computer simulation until they have obtained the best model. This model will be used in a pilot study to test performance in real time. The results of the pilot study will then be used to power a final clinical trial of standard dosing, standard dosing and genetic information, computer dosing, and computer dosing plus genetic information.

The specific aims of this research are:

  1. Determine the structure and the type of neural network model for predictions from historically obtained data. (Computer Model)
  2. Prospectively develop an individualized neural network and nonlinear mixed effect modelling (NONMEM) model capable of predicting erythropoietin dosing for chronic in-center hemodialysis patients using adaptive techniques.
  3. Develop computer programs based on neural computing that can be used in a clinical setting. (Computer Model)
  4. Determine the utility of the computer programs prospectively in the clinical setting.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

175

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40206
        • VA Medical Center, Louisville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Warfarin therapy
  • Attend anticoagulation clinic
  • Warfarin therapy for 6 months

Exclusion Criteria:

  • History of non-compliance

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Genomics

Aim 1: Collect historical data on warfarin dosing in subjects at the VA. Aim 2: Collect genotype information on up to 300 subjects receiving warfarin anticoagulation.

Aim 3: Develop a computer model incorporating the information from Aim 1 and 2. Aim 4: Conduct randomized clinical trial.

Model predictive control is a computer based algorithm that can be applied to drug dosing. This computer tool uses a model of how a patient will respond to a drug dose based on demographic and historical dosing information to predict a new drug response. A drug dose controller applies all possible doses to the response model and selects the one dose that best meets the stated goals of the drug therapy. In the case of warfarin, we will calculate an international normalized ratio (INR) value within a specific target range.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Genomics
기간: Baseline
During Aim 2, Determined Patient Genotypes: CYP2C9 and VKORC1.
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael E. Brier, PhD, VA Medical Center, Louisville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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