이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

설사 관리 팩의 커뮤니티 기반 개입 및 소셜 마케팅의 영향 평가

2011년 8월 9일 업데이트: Aga Khan University

아동기 설사에 대한 지역사회 기반 개입 및 설사 관리 팩(낮은 삼투질농도 ORS, 아연 정제, 정수 정제 및 그림 차트로 구성)의 사회적 마케팅의 영향 평가.

설사병은 여전히 ​​전 세계적으로 주요 소아 건강 문제로, 연간 250만 명의 어린이 사망에 기여하고 있습니다. 세계보건기구(WHO) 지침에 따라 설사병을 치료하면 질병의 부담이 상당히 줄어들지만 이 문제에 대해서는 여전히 해야 할 일이 많습니다. 구강 수분 보충 솔루션(ORS)과 함께 아연 보충이 설사를 치료하는 강력한 접근 방식으로 부상했습니다. 아연 결핍이 있는 어린이는 전염병에 걸릴 위험이 높아 결국 사망에 이르게 되는 것으로 알려져 있습니다.

설사를 예방하고 효과적으로 관리하기 위해서는 정수제, 아연 및 구강 수분 보충 소금을 각 가정에서 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요합니다. 하지만 이들 제품은 시중에서 낱개로 쉽게 구할 수 있지만 한 가정에서 함께 구할 수 있는 경우는 드물다. 이러한 제품이 단일 패킷으로 제공된다면 지역 사회에서 설사병 퇴치에 효과적인 전략이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7200

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sind
      • Khairpur, Sind, 파키스탄
        • AKU Project Office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 지역에 거주하며 참여에 동의한 설사병을 앓고 있는 5세 미만 아동

제외 기준:

  • 동의를 제공하지 않거나 쇠약한 질병이 있거나 응급 병원 치료가 필요한 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
삼투압이 낮은 ORS, 아연, 정수용 봉지, 그림으로 구성된 설사 팩입니다.
낮은 삼투압 ORS, 아연 정제, 정수 정제 및 그림 차트
다른: 제어
National LHW(Lady Health Workers) 프로그램을 통한 표준 진료
ORS는 지역사회 수준에서 LHW 프로그램을 통해 표준 치료로 설사 사례에 공급되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
설사 관련 이환율 감소
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1235-Ped/ERC-09

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다