- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01082757
Prevalence of the Mutational Status of V-Ki-ras2 Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS) in Metastatic Colorectal Cancer (mCRC) in Argentine Patients
Prevalence of the Mutational Status of KRAS in mCRC in Argentine Patients
연구 개요
상태
정황
상세 설명
This is an observational, prospective, non-interventional, single arm, non-comparative, open label, multi-centric, multi-stage study to record the prevalence of KRAS mutations in the Argentine mCRC population. The study is planned to be conducted in 150 centres (50 in each of 3 stages of four months each, enrolling 500 subjects in each stage). Total of subjects: 1500. Demographic information, complete medical history and tumour history related data will be captured in the first visit and if any information is missing, then only another visit will be scheduled. Data captured will be analysed and presented using statistical tools.
OBJECTIVES:
Primary objective:
- To record the prevalence of KRAS mutations in the Argentine mCRC population.
Secondary objective:
- To record and evaluate certain subject and tumour characteristics for association with KRAS mutational status (country, gender, age, performance status, body mass index (BMI), ethnic origin, personal and family history of malignancy, personal and family history of familial polyposis coli, smoking status, exercise, diet, tumour characteristics/location, site of origin of the tissue sample sent for KRAS testing, first line therapy chosen).
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Vicente Lopez, 아르헨티나
- Htal Vicente Lopez
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Subjects who have signed written informed consent before any study-related procedure
- Subjects with histologically confirmed adenocarcinoma of the colon/ rectum, T1-4 N0-2 M1 or rT1-4 N0-2 M1
- Subjects with age above 21 years
- Subjects willing to provide information required by protocol
- No previous systemic treatment for mCRC
Exclusion Criteria:
- Subjects with known pregnancy
- Subjects with previous systemic therapy for mCRC
- Subjects with active infection or any other serious condition which, in the investigator´s mind, may render the subject ineligible for the study
- Subjects with medical or psychological condition, which, in the opinion of the investigator, would not permit the subject to sign meaningful informed consent
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Mutational status of KRAS: study of codons 12 and 13 in exon 1 of KRAS gene
기간: Initial visit (Day 1) and subsequent visit till the end of the study
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Initial visit (Day 1) and subsequent visit till the end of the study
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Subject and tumour characteristics and their association with KRAS mutational status
기간: Initial visit (Day 1) and subsequent visit till the end of the study
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Initial visit (Day 1) and subsequent visit till the end of the study
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Medical Director, Merck Quimica Argentina S.A.I.C
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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