Sweet Taste Receptors and the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
2011년 2월 22일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
The Functional Significance of Gut-expressed Taste Receptors in the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
The purpose of this study is to determine the functional significance of sweet taste receptors in the secretion of GI satiety peptides by using a specific sweet taste receptor antagonist to block sweet taste perception in the gut.
연구 개요
상세 설명
There is strong evidence that taste signaling mechanisms identified in the oral epithelium also operate in the gut.
It is suggested that open-type enteroendocrine cells directly sense nutrient via alpha-gustducin coupled taste receptors to modulate the secretion of glucagon like peptide-1 (GLP-1) and peptide YY (PYY).
Several nutrient responsive G-protein coupled receptors have been identified in the human gut, including the sweet taste responsive T1R2/T1R3 heterodimer, the amino acid/umami responsive T1R1/T1R3 as well as GPR120 for unsaturated long-chain free fatty acids.The functional significance of sweet taste receptors in glucose stimulated secretion of GLP-1 and PYY will be determined by intragastric infusion of 75 g glucose with different concentrations of lactisole (150 ppm, 300 ppm and 450 ppm)in a double blind, 4-way crossover trial including 16 healthy subjects.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- University Hospital Basel, Clinical Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects
- BMI of 19.0-24.5
- Age 18-40
- stable body weight for at least 3 month
Exclusion Criteria:
- smoking
- substance abuse
- regular intake of medication
- medical or psychiatric illness
- gastrointestinal disorders or food allergies
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 75 g glucose + 150 ppm lactisole
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
다른 이름들:
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활성 비교기: 75 g glucose + 300 ppm lactisole
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
다른 이름들:
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활성 비교기: 75 g glucose + 450 ppm lactisole
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
다른 이름들:
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위약 비교기: 75 g glucose
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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위장관 펩타이드 분비
기간: 2시간 채혈
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2시간 채혈
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoph Beglinger, MD, Clinical Research Center, University Hospital Basel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EKBB 69/04.01
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