Sweet Taste Receptors and the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
22 febbraio 2011 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
The Functional Significance of Gut-expressed Taste Receptors in the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
The purpose of this study is to determine the functional significance of sweet taste receptors in the secretion of GI satiety peptides by using a specific sweet taste receptor antagonist to block sweet taste perception in the gut.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
There is strong evidence that taste signaling mechanisms identified in the oral epithelium also operate in the gut.
It is suggested that open-type enteroendocrine cells directly sense nutrient via alpha-gustducin coupled taste receptors to modulate the secretion of glucagon like peptide-1 (GLP-1) and peptide YY (PYY).
Several nutrient responsive G-protein coupled receptors have been identified in the human gut, including the sweet taste responsive T1R2/T1R3 heterodimer, the amino acid/umami responsive T1R1/T1R3 as well as GPR120 for unsaturated long-chain free fatty acids.The functional significance of sweet taste receptors in glucose stimulated secretion of GLP-1 and PYY will be determined by intragastric infusion of 75 g glucose with different concentrations of lactisole (150 ppm, 300 ppm and 450 ppm)in a double blind, 4-way crossover trial including 16 healthy subjects.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Basel, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel, Clinical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects
- BMI of 19.0-24.5
- Age 18-40
- stable body weight for at least 3 month
Exclusion Criteria:
- smoking
- substance abuse
- regular intake of medication
- medical or psychiatric illness
- gastrointestinal disorders or food allergies
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 75 g glucose + 150 ppm lactisole
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: 75 g glucose + 300 ppm lactisole
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: 75 g glucose + 450 ppm lactisole
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lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: 75 g glucose
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Secrezione di peptidi gastrointestinali
Lasso di tempo: Prelievo di sangue di 2 ore
|
Prelievo di sangue di 2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Christoph Beglinger, MD, Clinical Research Center, University Hospital Basel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
17 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 febbraio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2011
Ultimo verificato
1 febbraio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EKBB 69/04.01
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Prove cliniche su lactisole
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German Institute of Human NutritionTechnical University of MunichCompletatoDisturbo della regolazione del glucosioGermania