Sweet Taste Receptors and the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
22 februari 2011 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
The Functional Significance of Gut-expressed Taste Receptors in the Secretion of Glucagon-like Peptide-1 and Peptide YY
The purpose of this study is to determine the functional significance of sweet taste receptors in the secretion of GI satiety peptides by using a specific sweet taste receptor antagonist to block sweet taste perception in the gut.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
There is strong evidence that taste signaling mechanisms identified in the oral epithelium also operate in the gut.
It is suggested that open-type enteroendocrine cells directly sense nutrient via alpha-gustducin coupled taste receptors to modulate the secretion of glucagon like peptide-1 (GLP-1) and peptide YY (PYY).
Several nutrient responsive G-protein coupled receptors have been identified in the human gut, including the sweet taste responsive T1R2/T1R3 heterodimer, the amino acid/umami responsive T1R1/T1R3 as well as GPR120 for unsaturated long-chain free fatty acids.The functional significance of sweet taste receptors in glucose stimulated secretion of GLP-1 and PYY will be determined by intragastric infusion of 75 g glucose with different concentrations of lactisole (150 ppm, 300 ppm and 450 ppm)in a double blind, 4-way crossover trial including 16 healthy subjects.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel, Clinical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects
- BMI of 19.0-24.5
- Age 18-40
- stable body weight for at least 3 month
Exclusion Criteria:
- smoking
- substance abuse
- regular intake of medication
- medical or psychiatric illness
- gastrointestinal disorders or food allergies
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 75 g glucose + 150 ppm lactisole
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: 75 g glucose + 300 ppm lactisole
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: 75 g glucose + 450 ppm lactisole
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: 75 g glucose
|
lactisole (flavoring agent/sweet taste antagonist) dissolved with 75 g glucose in 300 mL tap water; administered via intragastric tube
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gastrointestinal peptidsekretion
Tidsram: 2 timmars blodprovstagning
|
2 timmars blodprovstagning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Christoph Beglinger, MD, Clinical Research Center, University Hospital Basel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
17 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EKBB 69/04.01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .