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기억 연구를 위한 스크리닝

2026년 8월 24일 업데이트: John Wesson Ashford Jr
다양한 임상 시험 및 연구 프로젝트에 참가자를 모집하기를 희망합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로토콜의 목적은 광고, 모집 및 다양한 임상 시험을 위한 예비 선별을 수행하는 것입니다. 수집된 익명 정보는 VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto Division에 위치한 Stanford/VA Aging Clinical Research Center와 연결된 연구원이 사용할 수 있는 데이터베이스에 입력됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

기억력 문제가 있는 건강한 노인

설명

포함 기준:

  • 55세 이상.

제외 기준:

  • 주요 정신과적 문제.
  • 주요 의료 문제.
  • 시험 응시에 대한 혐오감.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고령자
60세 이상의 참가자는 Memtrax 메모리 스크리닝 테스트를 완료합니다.
기억력 스크리닝 테스트
다른 이름들:
  • 기억력 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Memory Impairment
기간: 90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)
The primary outcome measure on a 50 item Continuous Recognition Task with 25 repeated items, first display of an item is 3 seconds, new image immediately after a response (MemTrax, see: reference), is number of HITs (a memory measure). Less than 20 suggests memory impairment and will trigger referral to a memory study.
90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Processing speed measurement with MemTrax
기간: 90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)
Secondary outcome measure is response time to HITs (a measure of memory processing speed), usually 0.550 to 1.5 seconds. Slower than 1.2 seconds suggests a memory, attention, or processing speed problem, will also trigger a referral to the memory study. Note, a third measure, number of Correct Rejections (a measure of executive function), is used to validate the first and second outcome measures. Values below 20 suggest that the other measures might not be valid.
90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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