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Detección de estudios de memoria

24 de agosto de 2026 actualizado por: John Wesson Ashford Jr
Esperamos reclutar participantes en varios ensayos clínicos y proyectos de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este protocolo es anunciar, reclutar y hacer una evaluación preliminar para varios ensayos clínicos. La información anónima recopilada se ingresará en una base de datos disponible para los investigadores conectados con el Centro de Investigación Clínica sobre el Envejecimiento de Stanford/VA, ubicado en VA Palo Alto Health Care System, División de Palo Alto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

adultos mayores sanos con problemas de memoria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 55 años o más.

Criterio de exclusión:

  • Principales problemas psiquiátricos.
  • Principales problemas médicos.
  • Aversión a tomar exámenes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos mayores
Las personas mayores de 60 años Los participantes completarán la prueba de detección de memoria Memtrax
Conductual: Prueba de detección de memoria Memtrax
Prueba de detección de memoria
Otros nombres:
  • Examen de memoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Memory Impairment
Periodo de tiempo: 90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)
The primary outcome measure on a 50 item Continuous Recognition Task with 25 repeated items, first display of an item is 3 seconds, new image immediately after a response (MemTrax, see: reference), is number of HITs (a memory measure). Less than 20 suggests memory impairment and will trigger referral to a memory study.
90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Processing speed measurement with MemTrax
Periodo de tiempo: 90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)
Secondary outcome measure is response time to HITs (a measure of memory processing speed), usually 0.550 to 1.5 seconds. Slower than 1.2 seconds suggests a memory, attention, or processing speed problem, will also trigger a referral to the memory study. Note, a third measure, number of Correct Rejections (a measure of executive function), is used to validate the first and second outcome measures. Values below 20 suggest that the other measures might not be valid.
90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

John Wesson Ashford Jr

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs

Investigadores

  • Investigador principal: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SU-06302009-2900

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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