Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Triagem para estudos de memória

24 de agosto de 2026 atualizado por: John Wesson Ashford Jr
Esperamos recrutar participantes em vários ensaios clínicos e projetos de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste protocolo é anunciar, recrutar e fazer uma triagem preliminar para vários ensaios clínicos. As informações anônimas coletadas serão inseridas em um banco de dados disponível para pesquisadores conectados ao Stanford/VA Aging Clinical Research Center, localizado no VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto Division.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

adultos mais velhos saudáveis ​​com problemas de memória

Descrição

Critério de inclusão:

  • 55 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • Principais problemas psiquiátricos.
  • Principais problemas médicos.
  • Aversão a fazer testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos mais velhos
Pessoas com mais de 60 anos de idade Os participantes completarão o teste de triagem de memória Memtrax
Comportamental: Teste de triagem de memória Memtrax
Teste de triagem de memória
Outros nomes:
  • Triagem de memória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memory Impairment
Prazo: 90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)
The primary outcome measure on a 50 item Continuous Recognition Task with 25 repeated items, first display of an item is 3 seconds, new image immediately after a response (MemTrax, see: reference), is number of HITs (a memory measure). Less than 20 suggests memory impairment and will trigger referral to a memory study.
90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Processing speed measurement with MemTrax
Prazo: 90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)
Secondary outcome measure is response time to HITs (a measure of memory processing speed), usually 0.550 to 1.5 seconds. Slower than 1.2 seconds suggests a memory, attention, or processing speed problem, will also trigger a referral to the memory study. Note, a third measure, number of Correct Rejections (a measure of executive function), is used to validate the first and second outcome measures. Values below 20 suggest that the other measures might not be valid.
90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

John Wesson Ashford Jr

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs

Investigadores

  • Investigador principal: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimado)

13 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SU-06302009-2900

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever