Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening for hukommelsesstudier

24. august 2026 oppdatert av: John Wesson Ashford Jr
Vi håper å rekruttere deltakere til ulike kliniske studier og forskningsprosjekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne protokollen er å annonsere, rekruttere og gjøre en foreløpig skjermbilde for ulike kliniske studier. Anonym informasjon som samles inn vil bli lagt inn i en database som er tilgjengelig for forskere knyttet til Stanford/VA Aging Clinical Research Center, lokalisert ved VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto Division.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske eldre voksne med hukommelsesproblemer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 55 eller over.

Ekskluderingskriterier:

  • Store psykiatriske problemer.
  • Store medisinske problemer.
  • Aversjon mot å ta tester.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre voksne
Personer over 60 år Deltakere vil fullføre Memtrax-minnescreeningstesten
Atferdsmessig: Memtrax Memory screening test
Minnescreeningstest
Andre navn:
  • Minnescreening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Memory Impairment
Tidsramme: 90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)
The primary outcome measure on a 50 item Continuous Recognition Task with 25 repeated items, first display of an item is 3 seconds, new image immediately after a response (MemTrax, see: reference), is number of HITs (a memory measure). Less than 20 suggests memory impairment and will trigger referral to a memory study.
90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Processing speed measurement with MemTrax
Tidsramme: 90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)
Secondary outcome measure is response time to HITs (a measure of memory processing speed), usually 0.550 to 1.5 seconds. Slower than 1.2 seconds suggests a memory, attention, or processing speed problem, will also trigger a referral to the memory study. Note, a third measure, number of Correct Rejections (a measure of executive function), is used to validate the first and second outcome measures. Values below 20 suggest that the other measures might not be valid.
90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

John Wesson Ashford Jr

Samarbeidspartnere

US Department of Veterans Affairs

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2010

Først lagt ut (Antatt)

13. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SU-06302009-2900

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere