Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe do badań pamięci

24 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: John Wesson Ashford Jr
Mamy nadzieję rekrutować uczestników do różnych badań klinicznych i projektów badawczych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego protokołu jest reklamowanie, rekrutacja i wstępne badania przesiewowe różnych badań klinicznych. Zebrane anonimowe informacje zostaną wprowadzone do bazy danych dostępnej dla badaczy związanych z Stanford/VA Aging Clinical Research Center, zlokalizowanym w VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto Division.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych osób starszych z problemami z pamięcią

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 55 lat lub więcej.

Kryteria wyłączenia:

  • Główne problemy psychiatryczne.
  • Główne problemy medyczne.
  • Niechęć do zdawania testów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Starsi dorośli
Osoby powyżej 60 roku życia Uczestnicy wypełnią przesiewowy test pamięci Memtrax
Behawioralne: Test przesiewowy pamięci Memtrax
Test przesiewowy pamięci
Inne nazwy:
  • Badanie pamięci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Memory Impairment
Ramy czasowe: 90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)
The primary outcome measure on a 50 item Continuous Recognition Task with 25 repeated items, first display of an item is 3 seconds, new image immediately after a response (MemTrax, see: reference), is number of HITs (a memory measure). Less than 20 suggests memory impairment and will trigger referral to a memory study.
90 seconds to 150 seconds (normal less than 100 seconds)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Processing speed measurement with MemTrax
Ramy czasowe: 90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)
Secondary outcome measure is response time to HITs (a measure of memory processing speed), usually 0.550 to 1.5 seconds. Slower than 1.2 seconds suggests a memory, attention, or processing speed problem, will also trigger a referral to the memory study. Note, a third measure, number of Correct Rejections (a measure of executive function), is used to validate the first and second outcome measures. Values below 20 suggest that the other measures might not be valid.
90 - 150 seconds (normal - 95 seconds)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

John Wesson Ashford Jr

Współpracownicy

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Główny śledczy: J. Wesson Ashford Jr., MD, PhD, Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SU-06302009-2900

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj