Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects
2012년 9월 3일 업데이트: 5 Santé
Cellular Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects
The purpose of this study is to understand underlying mechanisms of improved exercise tolerance in Healthy Sedentary Subjects after training program.
연구 개요
상세 설명
Training protocol used is based on recommendations.
A minimum of 20 sessions in 4-6 weeks were proposed.
The exercise intensity of exercise corresponds to target heart rate at ventilatory threshold measured during incremental exercise test.
Training at this intensity allowed us to individualize effort for each patient.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lodeve, 프랑스
- Clinique du souffle La valonie
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Montpellier, 프랑스
- hopital Arnaud de Vilneuve
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Osseja, 프랑스
- Clinique du Souffle la Solane
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- healthy Sedentary Subjects
Exclusion Criteria:
- neuromuscular disease
- chronic heart failure
- diabetes
- renal diseases
- liver diseases
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Ventilatory threshold
Training at the ventilatory threshold
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20 세션의 교육
다른 이름들:
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활성 비교기: Metabolic threshold
Training at the metabolic threshold
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20 세션의 교육
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Effects of training program on mitochondrial function and oxidative stress
기간: 6 to 8 weeks
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6 to 8 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Relationship between mitochondrial function, oxidative stress and exercise tolerance in COPD patients
기간: 6 to 8 weeks
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6 to 8 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Maurice MH Hayot, MCU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2008-A00209-46
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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