Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects

3. september 2012 opdateret af: 5 Santé

Cellular Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects

The purpose of this study is to understand underlying mechanisms of improved exercise tolerance in Healthy Sedentary Subjects after training program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Training protocol used is based on recommendations. A minimum of 20 sessions in 4-6 weeks were proposed. The exercise intensity of exercise corresponds to target heart rate at ventilatory threshold measured during incremental exercise test. Training at this intensity allowed us to individualize effort for each patient.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Lodeve, Frankrig
        • Clinique du souffle La valonie
      • Montpellier, Frankrig
        • hopital Arnaud de Vilneuve
      • Osseja, Frankrig
        • Clinique du Souffle la Solane

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy Sedentary Subjects

Exclusion Criteria:

  • neuromuscular disease
  • chronic heart failure
  • diabetes
  • renal diseases
  • liver diseases

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ventilatory threshold
Training at the ventilatory threshold
Andet: Uddannelse
20 træningspas
Andre navne:
  • Vt
  • Mt
Aktiv komparator: Metabolic threshold
Training at the metabolic threshold
Andet: Uddannelse
20 træningspas
Andre navne:
  • Vt
  • Mt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effects of training program on mitochondrial function and oxidative stress
Tidsramme: 6 to 8 weeks
6 to 8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Relationship between mitochondrial function, oxidative stress and exercise tolerance in COPD patients
Tidsramme: 6 to 8 weeks
6 to 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

5 Santé

Samarbejdspartnere

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maurice MH Hayot, MCU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2010

Først opslået (Skøn)

17. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008-A00209-46

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner