Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects
3 septembre 2012 mis à jour par: 5 Santé
Cellular Effects of Training in Healthy Sedentary Subjects
The purpose of this study is to understand underlying mechanisms of improved exercise tolerance in Healthy Sedentary Subjects after training program.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Training protocol used is based on recommendations.
A minimum of 20 sessions in 4-6 weeks were proposed.
The exercise intensity of exercise corresponds to target heart rate at ventilatory threshold measured during incremental exercise test.
Training at this intensity allowed us to individualize effort for each patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lodeve, France
- Clinique du souffle La valonie
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Montpellier, France
- hopital Arnaud de Vilneuve
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Osseja, France
- Clinique du Souffle la Solane
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- healthy Sedentary Subjects
Exclusion Criteria:
- neuromuscular disease
- chronic heart failure
- diabetes
- renal diseases
- liver diseases
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Ventilatory threshold
Training at the ventilatory threshold
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20 séances de formation
Autres noms:
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Comparateur actif: Metabolic threshold
Training at the metabolic threshold
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20 séances de formation
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Effects of training program on mitochondrial function and oxidative stress
Délai: 6 to 8 weeks
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6 to 8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Relationship between mitochondrial function, oxidative stress and exercise tolerance in COPD patients
Délai: 6 to 8 weeks
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6 to 8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maurice MH Hayot, MCU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2010
Première publication (Estimation)
17 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008-A00209-46
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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