- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01225406
Third Line Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) in HIV-infected Children
Treatment Cohort of HIV-infected Children With Resistance or Intolerance to Non Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) First Line and PI Second Line Antiretroviral Therapy
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
The primary objective of this study is to assess the virological efficacy, as measured by the proportions of children with HIV RNA below 400 and 50 copies/ml at 48 weeks after initiating third line ARV therapy.
Third line ARV therapy is defined as an ARV regimen in a patient who has failure or intolerance to first line NNRTI-based therapy and second line PI-based therapy. Such regimens may contain new drugs or drug classes such as darunavir, tipranavir, etravirine and raltegravir
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10330
- HIV-NAT
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Bangkok, 태국, 10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
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Bangkok, 태국, 10330
- Chulalongkorn University
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Chantaburi, 태국, 22000
- Prapokklao Chantaburi
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Chiang Mai, 태국, 50180
- Nakornping Hospital
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Chiang Rai, 태국, 57000
- Chiang Rai Regional Hospital
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Khon Kaen, 태국, 40002
- Khon Kaen University
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Nonthaburi, 태국, 11000
- Bamrasnaradura Institute
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Surin, 태국, 32000
- Surin hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
Children (< 18 years old) with HIV infection may enroll if one of the following criteria is met:
- Have resistance to at least one drug in each of the 3 classes (NRTI, NNRTI and PI) and have plasma HIV RNA > 1000 copies/ml prior to switching to third line ARV therapy
- Have intolerance to the current NRTI, NNRTI or PI treatment and need to receive darunavir, etravirine, tipranavir or raltegravir
Exclusion Criteria:
- Have hepatic impairment with ALT ≥ 5 upper limit of normal
- Pregnant or breastfeeding
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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third line naive
Children on second line or other regimen who switch or start third line regimen
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third line experienced
children who are on third line regimen
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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undetectable viral load
기간: 48 weeks
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Primary endpoint will be the proportions of subjects with HIV RNA below 400 and 50 copies/ml at 48 weeks.
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48 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Hyperlipidemia
기간: 48 weeks
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Number of subjects with hyperlipidemia as a measure of safety
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48 weeks
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Thanyawee Puthanakit, MD, Chulalongkorn University Bangkok
- 수석 연구원: Kulkanya Chokephaibulkit, MD, Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HIV-NAT 113
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