- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01238120
The Effects of Physical Activity and Low-Dose Ibuprofen on Cognitive Function in Cancer Patients
2021년 4월 13일 업데이트: Michelle Janelsins, PhD, MPH, University of Rochester
A Phase II Study of the Effects of Physical Activity and Low-Dose Ibuprofen on Cognitive Function in Cancer Patients Undergoing Chemotherapy
This research seeks to determine if a combination of low-dose ibuprofen along with a structured home-based walking and progressive resistance exercise program, EXCAP, will be effective in reducing cognitive difficulties among cancer patients receiving chemotherapy.
연구 개요
상세 설명
To conduct a feasibility pilot to assess preliminary efficacy of a 6 week course of ibuprofen (200 mg BID with does 8 hours apart) and a structured home based walking/progressive resistance program, EXCAP, alone or together, on cognitive function and levels of inflammatory molecules among cancer patients receiving chemotherapy (beginning at cycle 2).
If these interventions prove to be useful and have potential benefit, they could have a substantial impact on treating cognitive difficulties experienced by cancer patients as well as improve quality of life.
Moreover, if there is an effect of these interventions on cognitive functioning and inflammation, we will gain more knowledge of a possible mechanism of chemotherapy-related cognitive difficulties.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Must report cognitive difficulties of 3 or higher on a 0-10 scale
- Must provide informed consent
- Be able to read English
- Have a primary diagnosis of cancer
- Be able to swallow medication
- Women of child-bearing potential must not be pregnant or become pregnant during the 6 week study
- Agree not to take NSAIDs during the 6 week intervention period
- Be scheduled to receive at least 2 additional cycles of oral or IV chemotherapy over the 42-day study period.
- Must have the approval of their treating physician to begin the exercise program and receive the ibuprofen
- Must be over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Currently taking a consistent dosage of a NSAID at least 3 days a week for the last 3 months that is over 400mg daily
- Have an allergy to ibuprofen
- Be identified as in active or maintenance stage of exercise behavior as assessed by the single-item exercise stages of change short form
- have physical limitations that contraindicate participation in sub-maximal physiological fitness testing or a low to moderate home-based walking and progressive resistance program
- have a history of peptic ulcer disease within the last 12 months
- Diagnosed with a neurodegenerative disease
- Had a myocardial infraction within the past 6 months
- Patients with a neutropenic episode during the first cycle of chemotherapy or at high risk for a neutropenic episode during future chemotherapy cycles at the treating physicians discretion
- Have confirmed metastatic disease to the central nervous system
- Have been hospitalized for a major psychiatric illness within the last 5 years
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Placebo and Home-Based Exercise
200mg placebo (taken twice a day at least 8 hours apart) for a period of 6 weeks and a progressive walking and resistance band exercise program called Exercise for Cancer Patient (EXCAP) for a period of 6 weeks.
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A progressive walking and resistance band exercise program called Exercise for Cancer patient (EXCAP) for a 6 week period
다른 이름들:
200mg BID and 8 hours apart
다른 이름들:
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활성 비교기: Ibuprofen 200mg BID, Home-Based Exercise
200mg ibuprofen (taken twice a day at least 8 hours apart) and a progressive walking and resistance band exercise program called Exercise for Cancer Patient (EXCAP) for a period of 6 weeks.
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A progressive walking and resistance band exercise program called Exercise for Cancer patient (EXCAP) for a 6 week period
다른 이름들:
200 mg BID and 8 hours apart
다른 이름들:
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위약 비교기: Placebo
200mg placebo (taken twice a day at least 8 hours apart) for a period of 6 weeks.
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200mg BID and 8 hours apart
다른 이름들:
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활성 비교기: Ibuprofen 200 mg BID
200mg ibuprofen (taken twice a day at least 8 hours apart) for a period of 6 weeks.
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200 mg BID and 8 hours apart
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Memory Performance as Assessed by Computerized Cognitive Assessment - Mean Values by Arm
기간: Baseline and 6 weeks
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Memory performances (percent correct across delays) as assessed by the objective CANTAB delayed matching to sample task Percentage correct range (0 to 100) Higher percentage is better
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Baseline and 6 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Cognitive Functioning Score as Assessed by FACT-COG Questionnaire - Perceived Cognitive Impairment (PCI) - Mean Values by Arm
기간: Baseline and 6 weeks
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Cognitive functioning score as assessed subjectively by a psychometrically validated instrument (FACT-COG) - Perceived Cognitive Impairment (PCI) (min=0, max=116) Higher Score is better
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Baseline and 6 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 31416
- K07CA168886 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
Overall study results will be presented to participants, faculty and staff at the University of Rochester Medical Center.
tudy results will be presented at professional meetings and published
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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