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자가 중독 후 일반 개업의의 후속 조치

2014년 5월 6일 업데이트: Tine K. Grimholt, Oslo University Hospital

일반 개업의의 자가 중독 후 후속 조치 - 무작위 임상 시험

연구 가설은 자가 중독으로 입원한 후 일반 개업의의 후속 조치가 자살 행동을 감소시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자가 중독 에피소드 후 입원한 환자는 무작위로 중재 그룹에 배정됩니다. 중재는 일반 개업의가 6개월 동안 긴밀한 후속 조치를 취합니다. 두 그룹 모두 평소와 같이 치료를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

202

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Oslo, 노르웨이, 0424
        • Oslo University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자기 중독(WHO 정의에 따름)
  • 설문지 작성 기능

제외 기준:

  • 정신병동 입원
  • 알 수 없는 주소 또는 ID
  • 일반 개업의에 등록되지 않음
  • 수용소에 있거나 감옥에 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후속 조치
서면 지침에 따라 긴밀한 후속 조치가 제공되며 감독이 제공됩니다.
행동: 후속 조치
후속 조치, 일반의와의 상담, 서면 지침, 감독.
다른 이름들:
  • 일반의
간섭 없음: 일반적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 행동
기간: 3개월 및 6개월
Beck Cepression Inventory, Beck 절망 척도, Beck 자살 생각 척도
3개월 및 6개월
자살 행동
기간: 3개월 및 6개월
Beck 우울증 목록, Beck 절망 척도, Beck 자살 생각 척도
3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료
기간: 3개월 및 6개월
GP와의 접촉 및 의료 서비스, 치료 GP에 대한 만족도(EUROPEP)
3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oslo University Hospital

협력자

Diakonhjemmet Hospital
University Hospital, Akershus
Lovisenberg Diakonale Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S-08708b

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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