Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontynuacja przez lekarza pierwszego kontaktu po samozatruciu

6 maja 2014 zaktualizowane przez: Tine K. Grimholt, Oslo University Hospital

Kontynuacja po samozatruciu przez lekarza pierwszego kontaktu - randomizowane badanie kliniczne

Hipotezą badawczą jest to, że kontynuacja od lekarza pierwszego kontaktu po hospitalizacji z powodu samozatrucia zmniejszy zachowania samobójcze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci hospitalizowani po epizodzie samozatrucia zostaną losowo przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych. Interwencja jest ściśle monitorowana przez lekarza pierwszego kontaktu przez sześć miesięcy. Obie grupy będą traktowane jak zwykle.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

202

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0424
        • Oslo University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Samozatrucie (zgodnie z definicją WHO)
  • Możliwość wypełnienia ankiety

Kryteria wyłączenia:

  • Hospitalizacja na oddziale psychiatrycznym
  • Nieznany adres lub identyfikator
  • Nie zarejestrowany u lekarza ogólnego
  • Jeśli zinstytucjonalizowany lub w więzieniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podejmować właściwe kroki
Ścisła kontynuacja pisemnych wytycznych, zapewniony nadzór.
Behawioralne: Podejmować właściwe kroki
Kontynuacja, konsultacje z lekarzem rodzinnym, pisemne wytyczne, superwizja.
Inne nazwy:
  • Lekarz ogólny
Brak interwencji: Zwykłe leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania samobójcze
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Inwentarz Cepresji Becka, Skala Beznadziejności Becka, Skala Pomysłów Samobójstwa Becka
3 i 6 miesięcy
Zachowania samobójcze
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Inwentarz Depresji Becka, Skala Beznadziejności Becka, Skala Pomysłów Samobójstwa Becka
3 i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leczenie
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
Kontakty z lekarzem POZ i służbą zdrowia, satysfakcja z leczenia POZ (EUROPEP)
3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Współpracownicy

Diakonhjemmet Hospital
University Hospital, Akershus
Lovisenberg Diakonale Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-08708b

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podejmować właściwe kroki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj