Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последующее наблюдение врача общей практики после самоотравление

6 мая 2014 г. обновлено: Tine K. Grimholt, Oslo University Hospital

Последующее наблюдение врача общей практики после самоотравления — рандомизированное клиническое исследование

Гипотеза исследования состоит в том, что наблюдение врача общей практики после госпитализации по поводу самоотравления снизит суицидальное поведение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, госпитализированные после эпизода самоотравления, будут случайным образом распределены в группы вмешательства и контрольные группы. Вмешательство проводится под постоянным наблюдением врача общей практики в течение шести месяцев. Обе группы будут получать лечение в обычном режиме.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

202

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Самоотравление (согласно определению ВОЗ)
  • Возможность заполнения анкеты

Критерий исключения:

  • Госпитализация в психиатрическое отделение
  • Неизвестный адрес или идентификатор
  • Не зарегистрирован у врача общей практики
  • Если в лечебнице или в тюрьме.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Следовать за
Тщательное следование письменным инструкциям, обеспечен контроль.
Поведенческий: Следовать за
Последующее наблюдение, консультации терапевта, письменные рекомендации, супервизия.
Другие имена:
  • Врач общей практики
Без вмешательства: Обычное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суицидальное поведение
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
Инвентаризация Бека Цепрессии, Шкала Бека Безнадежности, Шкала Суицидальных Идей Бека
3 и 6 месяцев
Суицидальное поведение
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
Шкала депрессии Бека, шкала безнадежности Бека, шкала суицидальных идей Бека
3 и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уход
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
Контакты с ВОП и медицинские услуги, удовлетворенность лечением ВОП (EUROPEP)
3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oslo University Hospital

Соавторы

Diakonhjemmet Hospital
University Hospital, Akershus
Lovisenberg Diakonale Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S-08708b

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться