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Adherence and Health Effects of Video Dance in Postmenopausal Women

2017년 9월 27일 업데이트: Stephanie Studenski, University of Pittsburgh

Phase 2 Trial of Video Dance Versus Walking in Postmenopausal Sedentary Overweight Women

This is a 6 month randomized clinical trial comparing video dance, brisk walking and delayed entry controls. The interventions have two phases; a 12 week initiation phase with substantial structure and supervision, followed by a 12 week transition phase, with reduced structure and supervision. Participants are 168 overweight or obese, sedentary postmenopausal women aged 50 to 65; 60 in each exercise arm and 48 in the wait list control group.

The following research questions will be assessed:

  1. Is exercise adherence at 6 months better with video dance games compared to brisk walking?
  2. Does video dance game exercise compared to wait list controls, induce beneficial changes in physical and mental health?
  3. Does video dance game exercise compared to brisk walking better promote balance, attention and visual spatial skills, without loss of benefit to cardiovascular fitness?
  4. Is video dance preferred to brisk walking for exercise among postmenopausal women? If so, who and why?

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

168

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Participants must be female
  • age 50-65
  • not currently exercising at least 20 minutes
  • three times per week
  • a BMI of 25 or higher

Exclusion Criteria:

  • Exclusions are largely related to medical safety and include history of osteoporosis, osteoporotic fractures, active cardiovascular disease, uncontrolled hypertension, weight bearing pain that would limit exercise, seizure disorder or any medical condition or medication that would limit the safety of the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VideoDance
Using a commercially available product called Dance Dance Revolution (DDR) this video-game based dancing system uses a game player, force sensing pad and software. The step sequences are set to a wide range of music and become more complex and frequent as the dancer gains skill. Participants are oriented over 2 weeks. For the rest of the first 3 months, the participant attends at least one supervised session per week. Participants may use the center for additional, unsupervised sessions and/or they can take a dance system home. They also receive brief behavioral intervention sessions for safety orientation, exercise education and adherence promotion. For the following 3 months, the participant enters the transition phase in which she is encouraged to continue to exercise but no formal supervision is provided.
다른 이름들:
  • Konami
활성 비교기: Brisk Walking
The overall goal is to increase the duration and speed of walking, using structure and supervision for the first three months, followed by reduced support in the second three months. For the first two weeks, each participant comes to the center at least twice a week to walk.They are encouraged to gradually increase effort and duration to a target of 150 minutes per week of brisk walking.Participants are taught to use Borg's ratings of perceived exertion and self-monitored heart rate to target their level of activity. The next 10 weeks include once weekly supervised sessions and additional sessions either at the center or in preferred community settings. The recommended goal is a minimum of 150 minutes per week of exercise in sessions of at least 10 -15 minutes duration.Participants are given pedometers in order to help them monitor their progress. After 12 weeks, the participant enters a transition phase for a further 3 months.
다른: Delayed entry control
Participants who are randomized to the delayed entry non-exercise control group receive the American Heart Association pamphlet, but no direct support for exercise implementation. After they have completed six months of follow up, they are invited to select any combination of dancing and walking that they prefer and then receive support and instruction according to the protocols described above.

Participants who are randomized to the delayed entry non-exercise control group receive the American Heart Association pamphlet, but no direct support for exercise implementation. After they have completed six months of follow up, they are invited to select any combination of dancing and walking that they prefer and then receive support and instruction according to the protocols described above.

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연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adherence
기간: six months after randomization
minutes per week of moderate or greater physical exercise activity assessed using accelerometers and activity diaries
six months after randomization

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Endurance
기간: 3 and 6 months
timed 2 km walk
3 and 6 months
body composition
기간: 6 months
Lunar Prodigy DXA scanner for lean body mass and total fat mass
6 months
vascular health
기간: 6 months
blood pressure, pulse, lipid levels, fasting glucose, fasting insulin and C reactive protein
6 months
balance
기간: 3 and 6 months
timed one foot stand and timed narrow walk
3 and 6 months
personality
기간: baseline
NEO Personality Inventory
baseline
sleep quality
기간: 3 and 6 monhts
Pittsburgh Sleep Quality Index
3 and 6 monhts
visuospatial/constructional function
기간: 3 and 6 monhts
domain of the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status
3 and 6 monhts
attention domain
기간: 3 and 6 monhts
subtests of the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status
3 and 6 monhts
Useful Field of View
기간: 3 and 6 monhts
Useful Field of View test
3 and 6 monhts
step reaction time
기간: 3 and 6 months
Step Reaction Tasks
3 and 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephanie A Studenski, MD MPH, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO08080012
  • P30AG024827 (미국 NIH 보조금/계약)
  • T32AG021885 (미국 NIH 보조금/계약)

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