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THRA_hematologic Variables

2013년 8월 28일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

Relations Between Hematologic Variables and Postoperative Bleeding in Total Hip Replacement Arthroplasty

Total hip replacement arthroplasty is a surgery having intra- and postoperative substantial blood loss. The investigators will investigate the relationship between the various hematologic variables and postoperative bleeding volume.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

73

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyounggi
      • Seongnam, Gyounggi, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients diagosed with avascular necrosis of hip and undergoing total hip replacement arthroplasty

설명

Inclusion Criteria:

  • avascular necrosis of hip
  • total hip replacement arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • revision operation
  • hematologic disease
  • anticoagulant medication
  • preoperative hemoglobin < 10 g/dl
  • preoperative transfusion of red blood cells

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
postoperative bleeding volume
기간: at first postoperative day
at first postoperative day
Hemoglobin
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
hematocrit
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
platelet
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
prothrombin time_international normalized ratio
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
activated partial prothrombin time
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
fibrinogen concentration
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day
Rotational thromboelastometry
기간: preoperative 1 day and postoperative 1 day
preoperative 1 day and postoperative 1 day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
volume of infused fluid during operation
기간: Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours)
Infused total crystalloid and colloid volume during the operation will be recorded.
Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours)
intraoperative urine output
기간: Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours)
Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours)
transfusion units
기간: Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours) and postoperative first day
Red blood cell
Period from starting to finishing the operation (During operaiton, an expected average of 3 hours) and postoperative first day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B_1111_140_103

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