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Safety of 24-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With Advanced Cancer

2017년 6월 22일 업데이트: Onconova Therapeutics, Inc.

Phase I Dose Escalation Study of ON 01910.Na by 24 Hour Continuous Infusion Per Week in Patients With Advanced Cancer

The primary purpose of this study is to determine the highest dose of ON 01910.Na that can be safely given as an intravenous infusion over 24 hours once a week in a 3-week cycle to patients with advanced solid tumors.

연구 개요

상세 설명

This is an open-label, dose-escalating Phase I study of ON 01910.Na in patients with advanced cancers, who have satisfied the inclusion/exclusion criteria enumerated in this protocol. Patients will receive ON 01910.Na intravenously by 24 hour continuous infusion once every week (3 weeks per cycle), until evidence of disease progression, intolerable adverse events, or withdrawal of patient consent. Safety monitoring will be done for at least 3 weeks before escalation to the next dose level. As of Amendment 7, up to 6 patients with gynecological malignancies will be enrolled at the 2400 mg/m2 dose level to determine the appropriateness of this dose as the Recommended Phase Two Dose (RPTD).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • The Bronx, New York, 미국, 10461
        • Albert Einstein Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Must have histologically confirmed solid tumor (leukemias and lymphomas excluded) malignancy that is incurable and for which standard (FDA approved or established standard clinical practice), curative, or palliative measures do not exist or are no longer effective.
  • Patients with disease amenable to sequential biopsies will be requested to undergo two tumor biopsies and two normal skin biopsies, but patients may decline and still be eligible for enrollment during this escalation stage.
  • At least 3 weeks since the last dose of other potentially myelosuppressive treatment (at least 6 weeks since last dose of nitrosoureas or mitomycin C) and recovery from manifestations of reversible drug toxicity (alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome are excluded). Patients with prior doxorubicin chemotherapy must have total cumulative dose of no more than 450 mg/m2.
  • Patients with prior radiotherapy are eligible provided a minimum of 4 weeks have passed and the maximal area of hematopoietic active bone marrow treated was less than 25%.
  • ECOG performance status ≤2.
  • Patients must have nearly normal organ and marrow function as defined below:
  • Hgb > 9 gm/dl (must not require transfusional support but erythropoietin therapy is permitted)
  • WBC > 4,000 per microliter
  • Absolute neutrophil count > 1,500 per microliter
  • Platelets ≥ 100,000 per microliter
  • Total bilirubin within 1.5 times institutional upper normal limit
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x institutional upper normal limit. (If liver function abnormalities are due to metastatic disease, patients are eligible provided the transaminases are < 5 times institutional upper normal limit. Patients with primary liver disease with these parameters will be ineligible.)
  • Serum creatinine within normal institutional limits or estimated creatinine clearance >60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal.
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • All ethnic groups are eligible for this trial.

Inclusion Criteria - Dose Confirmation Phase Same inclusion criteria as in the Dose Escalation phase described above, except Patients must have an ECOG performance of 0 or 1.

Exclusion Criteria:

  • Recent major surgery (within the past 14 days), chemotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) or radiotherapy within 4 weeks prior to entering the study, or those who have not recovered from adverse events (except alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome) due to previously administered agents.
  • Patients may not be on any other investigational agents or concurrent chemotherapy, radiotherapy, hormonal treatments, bone marrow transplantation, or immunotherapy. Patients who have previously had a Bone Marrow Transplant are excluded from this study.
  • Known brain metastases, except brain metastases that have been previously removed or irradiated and currently have no clinical impact.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ON 01910.Na.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, bleeding, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant and nursing women are excluded.
  • HIV-positive patients receiving combination anti-retroviral therapy are excluded.
  • Ascites requiring active medical management including paracentesis, peripheral bilateral edema, hyponatremia (serum sodium value less than 134 Meq/L).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of dose limiting toxicities (DLTs)
기간: 21 days after first administration of ON 01910.Na

DLTs are defined as:

  • Grade 3 non-hematological toxicity other than nausea, vomiting, diarrhea, fever, stomatitis, esophagitis/dysphagia.
  • Recurrent grade 3 toxicity uncontrolled by optimal therapy or Grade 4 nausea, vomiting, diarrhea and fever.
  • Grade 3 stomatitis and/or esophagitis/dysphagia for > 5 days.
  • Grade 4 neutropenia or thrombocytopenia for > 5 days measured at least 2X 2-3 days apart.
  • Neutropenic fever, as defined in Protocol.
  • Failure to recover neutrophils (> 1,500 per microliter) or platelets (>75,000 per microliter) before the next weekly dose.
21 days after first administration of ON 01910.Na

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Adverse Events (AEs)
기간: 30 days after last infusion of study drug
All AEs (except Grade 1 and 2 laboratories abnormalities that do not require an intervention) are recorded in Case Report Forms and source documentation.
30 days after last infusion of study drug
Severity of Adverse Events (AEs)
기간: 30 days after last infusion of study drug
Severity of AEs are determined according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 3.0)
30 days after last infusion of study drug
연구 치료에 대한 부작용(AE)의 관계
기간: 연구 약물의 마지막 주입 후 30일
의정서 부록 II의 지침에 따라 관련 없음, 있을 법하지 않음, 가능함, 아마도, 또는 확실히로 평가된 관계.
연구 약물의 마지막 주입 후 30일
Concentration of ON 01910.Na in plasma versus time
기간: Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
Blood samples will be collected at following time points: Pre-dose; 1 h after start of infusion; 3 h; 6 h; 12 h; 18 h; 24 h; 10 min after end of infusion; 20 min; 30 min; 1 h; 2 h; 4 h; 8 h; 24 h; and, 48 h. Plasma will be prepared from these samples. Concentration of ON 01910.Na will be determined by validated method.
Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
기준선에서 기록된 표적 병변의 크기 변화
기간: 연구 약물의 마지막 주입 후 30일
확인되고 기록된 각 병변에 대해 동일한 평가 방법이 기준선 및 각 후속 조치에서 사용됩니다.
연구 약물의 마지막 주입 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sridhar Mani, MD, Albert Einstein College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Garcia-Manero G, Fenaux P. Comprehensive Analysis of Safety: Rigosertib in 557 Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML). Blood Dec 2016, 128 (22) 2011; ASH 2016.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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