- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01538563
Safety of 24-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With Advanced Cancer
22 giugno 2017 aggiornato da: Onconova Therapeutics, Inc.
Phase I Dose Escalation Study of ON 01910.Na by 24 Hour Continuous Infusion Per Week in Patients With Advanced Cancer
The primary purpose of this study is to determine the highest dose of ON 01910.Na that can be safely given as an intravenous infusion over 24 hours once a week in a 3-week cycle to patients with advanced solid tumors.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is an open-label, dose-escalating Phase I study of ON 01910.Na in patients with advanced cancers, who have satisfied the inclusion/exclusion criteria enumerated in this protocol.
Patients will receive ON 01910.Na intravenously by 24 hour continuous infusion once every week (3 weeks per cycle), until evidence of disease progression, intolerable adverse events, or withdrawal of patient consent.
Safety monitoring will be done for at least 3 weeks before escalation to the next dose level.
As of Amendment 7, up to 6 patients with gynecological malignancies will be enrolled at the 2400 mg/m2 dose level to determine the appropriateness of this dose as the Recommended Phase Two Dose (RPTD).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
- Albert Einstein Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Must have histologically confirmed solid tumor (leukemias and lymphomas excluded) malignancy that is incurable and for which standard (FDA approved or established standard clinical practice), curative, or palliative measures do not exist or are no longer effective.
- Patients with disease amenable to sequential biopsies will be requested to undergo two tumor biopsies and two normal skin biopsies, but patients may decline and still be eligible for enrollment during this escalation stage.
- At least 3 weeks since the last dose of other potentially myelosuppressive treatment (at least 6 weeks since last dose of nitrosoureas or mitomycin C) and recovery from manifestations of reversible drug toxicity (alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome are excluded). Patients with prior doxorubicin chemotherapy must have total cumulative dose of no more than 450 mg/m2.
- Patients with prior radiotherapy are eligible provided a minimum of 4 weeks have passed and the maximal area of hematopoietic active bone marrow treated was less than 25%.
- ECOG performance status ≤2.
- Patients must have nearly normal organ and marrow function as defined below:
- Hgb > 9 gm/dl (must not require transfusional support but erythropoietin therapy is permitted)
- WBC > 4,000 per microliter
- Absolute neutrophil count > 1,500 per microliter
- Platelets ≥ 100,000 per microliter
- Total bilirubin within 1.5 times institutional upper normal limit
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x institutional upper normal limit. (If liver function abnormalities are due to metastatic disease, patients are eligible provided the transaminases are < 5 times institutional upper normal limit. Patients with primary liver disease with these parameters will be ineligible.)
- Serum creatinine within normal institutional limits or estimated creatinine clearance >60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal.
- Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- All ethnic groups are eligible for this trial.
Inclusion Criteria - Dose Confirmation Phase Same inclusion criteria as in the Dose Escalation phase described above, except Patients must have an ECOG performance of 0 or 1.
Exclusion Criteria:
- Recent major surgery (within the past 14 days), chemotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) or radiotherapy within 4 weeks prior to entering the study, or those who have not recovered from adverse events (except alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome) due to previously administered agents.
- Patients may not be on any other investigational agents or concurrent chemotherapy, radiotherapy, hormonal treatments, bone marrow transplantation, or immunotherapy. Patients who have previously had a Bone Marrow Transplant are excluded from this study.
- Known brain metastases, except brain metastases that have been previously removed or irradiated and currently have no clinical impact.
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ON 01910.Na.
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, bleeding, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Pregnant and nursing women are excluded.
- HIV-positive patients receiving combination anti-retroviral therapy are excluded.
- Ascites requiring active medical management including paracentesis, peripheral bilateral edema, hyponatremia (serum sodium value less than 134 Meq/L).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of dose limiting toxicities (DLTs)
Lasso di tempo: 21 days after first administration of ON 01910.Na
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DLTs are defined as:
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21 days after first administration of ON 01910.Na
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: 30 days after last infusion of study drug
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All AEs (except Grade 1 and 2 laboratories abnormalities that do not require an intervention) are recorded in Case Report Forms and source documentation.
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30 days after last infusion of study drug
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Severity of Adverse Events (AEs)
Lasso di tempo: 30 days after last infusion of study drug
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Severity of AEs are determined according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 3.0)
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30 days after last infusion of study drug
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Relazione tra eventi avversi (EA) e trattamento in studio
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
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Relazione valutata come Non correlata, Improbabile, Possibile, Probabile o Sicuramente secondo la Guida nell'Appendice II del Protocollo.
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30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
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Concentration of ON 01910.Na in plasma versus time
Lasso di tempo: Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
|
Blood samples will be collected at following time points: Pre-dose; 1 h after start of infusion; 3 h; 6 h; 12 h; 18 h; 24 h; 10 min after end of infusion; 20 min; 30 min; 1 h; 2 h; 4 h; 8 h; 24 h; and, 48 h.
Plasma will be prepared from these samples.
Concentration of ON 01910.Na will be determined by validated method.
|
Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
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Variazione delle dimensioni delle lesioni target registrate al basale
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
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Lo stesso metodo di valutazione per ogni lesione identificata e registrata sarà utilizzato al basale e ad ogni follow-up.
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30 giorni dopo l'ultima infusione del farmaco oggetto dello studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sridhar Mani, MD, Albert Einstein College Of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Garcia-Manero G, Fenaux P. Comprehensive Analysis of Safety: Rigosertib in 557 Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML). Blood Dec 2016, 128 (22) 2011; ASH 2016.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2012
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Onconova 04-03
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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