Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety of 24-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With Advanced Cancer

torstai 22. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Onconova Therapeutics, Inc.

Phase I Dose Escalation Study of ON 01910.Na by 24 Hour Continuous Infusion Per Week in Patients With Advanced Cancer

The primary purpose of this study is to determine the highest dose of ON 01910.Na that can be safely given as an intravenous infusion over 24 hours once a week in a 3-week cycle to patients with advanced solid tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is an open-label, dose-escalating Phase I study of ON 01910.Na in patients with advanced cancers, who have satisfied the inclusion/exclusion criteria enumerated in this protocol. Patients will receive ON 01910.Na intravenously by 24 hour continuous infusion once every week (3 weeks per cycle), until evidence of disease progression, intolerable adverse events, or withdrawal of patient consent. Safety monitoring will be done for at least 3 weeks before escalation to the next dose level. As of Amendment 7, up to 6 patients with gynecological malignancies will be enrolled at the 2400 mg/m2 dose level to determine the appropriateness of this dose as the Recommended Phase Two Dose (RPTD).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Albert Einstein Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must have histologically confirmed solid tumor (leukemias and lymphomas excluded) malignancy that is incurable and for which standard (FDA approved or established standard clinical practice), curative, or palliative measures do not exist or are no longer effective.
  • Patients with disease amenable to sequential biopsies will be requested to undergo two tumor biopsies and two normal skin biopsies, but patients may decline and still be eligible for enrollment during this escalation stage.
  • At least 3 weeks since the last dose of other potentially myelosuppressive treatment (at least 6 weeks since last dose of nitrosoureas or mitomycin C) and recovery from manifestations of reversible drug toxicity (alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome are excluded). Patients with prior doxorubicin chemotherapy must have total cumulative dose of no more than 450 mg/m2.
  • Patients with prior radiotherapy are eligible provided a minimum of 4 weeks have passed and the maximal area of hematopoietic active bone marrow treated was less than 25%.
  • ECOG performance status ≤2.
  • Patients must have nearly normal organ and marrow function as defined below:
  • Hgb > 9 gm/dl (must not require transfusional support but erythropoietin therapy is permitted)
  • WBC > 4,000 per microliter
  • Absolute neutrophil count > 1,500 per microliter
  • Platelets ≥ 100,000 per microliter
  • Total bilirubin within 1.5 times institutional upper normal limit
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x institutional upper normal limit. (If liver function abnormalities are due to metastatic disease, patients are eligible provided the transaminases are < 5 times institutional upper normal limit. Patients with primary liver disease with these parameters will be ineligible.)
  • Serum creatinine within normal institutional limits or estimated creatinine clearance >60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal.
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • All ethnic groups are eligible for this trial.

Inclusion Criteria - Dose Confirmation Phase Same inclusion criteria as in the Dose Escalation phase described above, except Patients must have an ECOG performance of 0 or 1.

Exclusion Criteria:

  • Recent major surgery (within the past 14 days), chemotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) or radiotherapy within 4 weeks prior to entering the study, or those who have not recovered from adverse events (except alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome) due to previously administered agents.
  • Patients may not be on any other investigational agents or concurrent chemotherapy, radiotherapy, hormonal treatments, bone marrow transplantation, or immunotherapy. Patients who have previously had a Bone Marrow Transplant are excluded from this study.
  • Known brain metastases, except brain metastases that have been previously removed or irradiated and currently have no clinical impact.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ON 01910.Na.
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, bleeding, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  • Pregnant and nursing women are excluded.
  • HIV-positive patients receiving combination anti-retroviral therapy are excluded.
  • Ascites requiring active medical management including paracentesis, peripheral bilateral edema, hyponatremia (serum sodium value less than 134 Meq/L).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of dose limiting toxicities (DLTs)
Aikaikkuna: 21 days after first administration of ON 01910.Na

DLTs are defined as:

  • Grade 3 non-hematological toxicity other than nausea, vomiting, diarrhea, fever, stomatitis, esophagitis/dysphagia.
  • Recurrent grade 3 toxicity uncontrolled by optimal therapy or Grade 4 nausea, vomiting, diarrhea and fever.
  • Grade 3 stomatitis and/or esophagitis/dysphagia for > 5 days.
  • Grade 4 neutropenia or thrombocytopenia for > 5 days measured at least 2X 2-3 days apart.
  • Neutropenic fever, as defined in Protocol.
  • Failure to recover neutrophils (> 1,500 per microliter) or platelets (>75,000 per microliter) before the next weekly dose.
21 days after first administration of ON 01910.Na

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: 30 days after last infusion of study drug
All AEs (except Grade 1 and 2 laboratories abnormalities that do not require an intervention) are recorded in Case Report Forms and source documentation.
30 days after last infusion of study drug
Severity of Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: 30 days after last infusion of study drug
Severity of AEs are determined according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 3.0)
30 days after last infusion of study drug
Haittatapahtumien suhde tutkimushoitoon
Aikaikkuna: 30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen
Suhde on arvioitu Ei-liittyväksi, Epätodennäköiseksi, Mahdollisesti, Todennäköiseksi tai Ehdottomasti pöytäkirjan liitteen II ohjeiden mukaisesti.
30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen
Concentration of ON 01910.Na in plasma versus time
Aikaikkuna: Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
Blood samples will be collected at following time points: Pre-dose; 1 h after start of infusion; 3 h; 6 h; 12 h; 18 h; 24 h; 10 min after end of infusion; 20 min; 30 min; 1 h; 2 h; 4 h; 8 h; 24 h; and, 48 h. Plasma will be prepared from these samples. Concentration of ON 01910.Na will be determined by validated method.
Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
Kohdevaurioiden koon muutos kirjattiin lähtötilanteessa
Aikaikkuna: 30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen
Jokaisen tunnistetun ja rekisteröidyn leesion osalta käytetään samaa arviointimenetelmää lähtötilanteessa ja jokaisessa seurannassa.
30 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sridhar Mani, MD, Albert Einstein College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Garcia-Manero G, Fenaux P. Comprehensive Analysis of Safety: Rigosertib in 557 Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML). Blood Dec 2016, 128 (22) 2011; ASH 2016.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa