- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01538563
Safety of 24-Hour Infusion of ON 01910.Na in Patients With Advanced Cancer
22 juni 2017 bijgewerkt door: Onconova Therapeutics, Inc.
Phase I Dose Escalation Study of ON 01910.Na by 24 Hour Continuous Infusion Per Week in Patients With Advanced Cancer
The primary purpose of this study is to determine the highest dose of ON 01910.Na that can be safely given as an intravenous infusion over 24 hours once a week in a 3-week cycle to patients with advanced solid tumors.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is an open-label, dose-escalating Phase I study of ON 01910.Na in patients with advanced cancers, who have satisfied the inclusion/exclusion criteria enumerated in this protocol.
Patients will receive ON 01910.Na intravenously by 24 hour continuous infusion once every week (3 weeks per cycle), until evidence of disease progression, intolerable adverse events, or withdrawal of patient consent.
Safety monitoring will be done for at least 3 weeks before escalation to the next dose level.
As of Amendment 7, up to 6 patients with gynecological malignancies will be enrolled at the 2400 mg/m2 dose level to determine the appropriateness of this dose as the Recommended Phase Two Dose (RPTD).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
- Albert Einstein Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Must have histologically confirmed solid tumor (leukemias and lymphomas excluded) malignancy that is incurable and for which standard (FDA approved or established standard clinical practice), curative, or palliative measures do not exist or are no longer effective.
- Patients with disease amenable to sequential biopsies will be requested to undergo two tumor biopsies and two normal skin biopsies, but patients may decline and still be eligible for enrollment during this escalation stage.
- At least 3 weeks since the last dose of other potentially myelosuppressive treatment (at least 6 weeks since last dose of nitrosoureas or mitomycin C) and recovery from manifestations of reversible drug toxicity (alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome are excluded). Patients with prior doxorubicin chemotherapy must have total cumulative dose of no more than 450 mg/m2.
- Patients with prior radiotherapy are eligible provided a minimum of 4 weeks have passed and the maximal area of hematopoietic active bone marrow treated was less than 25%.
- ECOG performance status ≤2.
- Patients must have nearly normal organ and marrow function as defined below:
- Hgb > 9 gm/dl (must not require transfusional support but erythropoietin therapy is permitted)
- WBC > 4,000 per microliter
- Absolute neutrophil count > 1,500 per microliter
- Platelets ≥ 100,000 per microliter
- Total bilirubin within 1.5 times institutional upper normal limit
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2.5 x institutional upper normal limit. (If liver function abnormalities are due to metastatic disease, patients are eligible provided the transaminases are < 5 times institutional upper normal limit. Patients with primary liver disease with these parameters will be ineligible.)
- Serum creatinine within normal institutional limits or estimated creatinine clearance >60 mL/min/1.73 m2 for patients with creatinine levels above institutional normal.
- Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception prior to study entry.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- All ethnic groups are eligible for this trial.
Inclusion Criteria - Dose Confirmation Phase Same inclusion criteria as in the Dose Escalation phase described above, except Patients must have an ECOG performance of 0 or 1.
Exclusion Criteria:
- Recent major surgery (within the past 14 days), chemotherapy within 3 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) or radiotherapy within 4 weeks prior to entering the study, or those who have not recovered from adverse events (except alopecia, stable residual neuropathy, and residual hand and foot syndrome) due to previously administered agents.
- Patients may not be on any other investigational agents or concurrent chemotherapy, radiotherapy, hormonal treatments, bone marrow transplantation, or immunotherapy. Patients who have previously had a Bone Marrow Transplant are excluded from this study.
- Known brain metastases, except brain metastases that have been previously removed or irradiated and currently have no clinical impact.
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ON 01910.Na.
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, bleeding, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Pregnant and nursing women are excluded.
- HIV-positive patients receiving combination anti-retroviral therapy are excluded.
- Ascites requiring active medical management including paracentesis, peripheral bilateral edema, hyponatremia (serum sodium value less than 134 Meq/L).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of dose limiting toxicities (DLTs)
Tijdsspanne: 21 days after first administration of ON 01910.Na
|
DLTs are defined as:
|
21 days after first administration of ON 01910.Na
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Adverse Events (AEs)
Tijdsspanne: 30 days after last infusion of study drug
|
All AEs (except Grade 1 and 2 laboratories abnormalities that do not require an intervention) are recorded in Case Report Forms and source documentation.
|
30 days after last infusion of study drug
|
|
Severity of Adverse Events (AEs)
Tijdsspanne: 30 days after last infusion of study drug
|
Severity of AEs are determined according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (Version 3.0)
|
30 days after last infusion of study drug
|
|
Relatie van bijwerkingen (AE's) om behandeling te bestuderen
Tijdsspanne: 30 dagen na de laatste infusie van het onderzoeksgeneesmiddel
|
Relatie beoordeeld als niet gerelateerd, onwaarschijnlijk, mogelijk, waarschijnlijk of zeker volgens de richtlijnen in bijlage II van het protocol.
|
30 dagen na de laatste infusie van het onderzoeksgeneesmiddel
|
|
Concentration of ON 01910.Na in plasma versus time
Tijdsspanne: Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
|
Blood samples will be collected at following time points: Pre-dose; 1 h after start of infusion; 3 h; 6 h; 12 h; 18 h; 24 h; 10 min after end of infusion; 20 min; 30 min; 1 h; 2 h; 4 h; 8 h; 24 h; and, 48 h.
Plasma will be prepared from these samples.
Concentration of ON 01910.Na will be determined by validated method.
|
Up to 48 hours after infusion of study drug during Week 1 in Cycles 1 and 2
|
|
Verandering in grootte van doellaesies geregistreerd bij baseline
Tijdsspanne: 30 dagen na de laatste infusie van het onderzoeksgeneesmiddel
|
Dezelfde beoordelingsmethode voor elke geïdentificeerde en geregistreerde laesie zal worden gebruikt bij aanvang en bij elke follow-up.
|
30 dagen na de laatste infusie van het onderzoeksgeneesmiddel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sridhar Mani, MD, Albert Einstein College of Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Garcia-Manero G, Fenaux P. Comprehensive Analysis of Safety: Rigosertib in 557 Patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML). Blood Dec 2016, 128 (22) 2011; ASH 2016.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
24 februari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Onconova 04-03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .